Tekniska data
| Formel | C10H7N3S |
||||||||||||||
| Molekylvikt | 201.25 | CAS-nr. | 148-79-8 | ||||||||||||
| Löslighet (25°C)* | In vitro | DMSO | 40 mg/mL (198.75 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 1 mg/mL (4.96 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Tillsätt lösningsmedel till produkten individuellt och i ordning.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betyder svårlösligt eller olösligt. * Vänligen notera att Selleck testar lösligheten för alla förbindelser internt, och den faktiska lösligheten kan skilja sig något från publicerade värden. Detta är normalt och beror på små variationer mellan olika partier. * Rumstempererad frakt (Stabilitetstester visar att denna produkt kan fraktas utan några kylåtgärder.) |
|||||||||||||||
Beredning av stamlösningar
Biologisk aktivitet
| Beskrivning | Thiabendazole hämmar det mitokondriella helmintspecifika enzymet fumaratreduktas, med anthelmintegenskaper, använt som ett anthelminth- och fungicidmedel. Det är en potent hämmare av cytochrome P450 1A2 (CYP1A2). | |
|---|---|---|
| Mål |
|
|
| In vitro | Thiabendazole provokes a strong DNA-damaging activity in the human lymphoblastoid cell line that constitutively expresses human CYP1A1 cDNA, but not in the parental line, indicating that CYP1A1 is chiefly implicated in carbaryl and thiabendazole genotoxicity. This compound provokes a dose- and time-dependent increase in CYP1A1 (EROD activity, protein and mRNA levels) in primary culture of rat hepatocytes. It results in the induction of 7-ethoxyresorufin O-deethylase and 7-pentoxyresorufin O-depentylase activities, CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1 and CYP2B1/2 mRNA levels and CYP1A2 and CYP2B1/2 apoprotein levels. This chemical markedly induces GSTP1 mRNA levels, but has only a small effect on GSTT1 mRNA levels. It is rapidly transported by passive diffusion through the human intestinal cells by comparison with the protein-bound residues which are not able to cross the intestinal barrier. It will be firstly metabolized to 5OH-TBZ and subsequently converted to a chemically reactive metabolic intermediate binding to proteins. | |
| In Vivo | Thiabendazole results in nephrosis or hydronephrosis and this organ toxicity may lead to the high dose-dependent mortality in treated mice. This compound results in hormone imbalance and this imbalance may play an important role in the changes of the reproductive or endocrine system in treated mice. |
Protokoll (från referens)
Referenser
|
Sellecks Thiabendazole Har citerats av 1 Publikation
| Identifying novel radioprotective drugs via salivary gland tissue chip screening [ bioRxiv, 2023, 2023.07.12.548707] | PubMed: 37503292 |
RETURPOLICY
Selleck Chemicals villkorslösa returpolicy säkerställer en smidig online-shoppingupplevelse för våra kunder. Om du på något sätt är missnöjd med ditt köp kan du returnera artikeln/artiklarna inom 7 dagar efter mottagandet. I händelse av produktkvalitetsproblem, antingen protokollrelaterade eller produktrelaterade problem, kan du returnera artikeln/artiklarna inom 365 dagar från det ursprungliga köpdatumet. Vänligen följ instruktionerna nedan vid retur av produkter.
FRAKT OCH FÖRVARING
Sellecks produkter transporteras i rumstemperatur. Om du tar emot produkten i rumstemperatur kan du vara trygg; Sellecks kvalitetskontrollavdelning har utfört experiment för att verifiera att placering i normal temperatur under en månad inte påverkar den biologiska aktiviteten hos pulverprodukter. Efter insamling ska produkten förvaras i enlighet med de krav som beskrivs i databladet. De flesta av Sellecks produkter är stabila under de rekommenderade förhållandena.
EJ AVSEDD FÖR ANVÄNDNING PÅ MÄNNISKOR, INOM VETERINÄRDIAGNOSTIK ELLER FÖR TERAPEUTISKT BRUK.