CPI-637

Katalognr.S8190 Batch:S819002

Skriv ut

Tekniska data

Formel

C22H22N6O

Molekylvikt 386.45 CAS-nr. 1884712-47-3
Löslighet (25°C)* In vitro DMSO 26 mg/mL (67.27 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Tillsätt lösningsmedel till produkten individuellt och i ordning.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betyder svårlösligt eller olösligt.
* Vänligen notera att Selleck testar lösligheten för alla förbindelser internt, och den faktiska lösligheten kan skilja sig något från publicerade värden. Detta är normalt och beror på små variationer mellan olika partier.
* Rumstempererad frakt (Stabilitetstester visar att denna produkt kan fraktas utan några kylåtgärder.)

Beredning av stamlösningar

Biologisk aktivitet

Beskrivning CPI-637 är en selektiv och cellaktiv bensodiazepinon-CBP/EP300-bromodomän-hämmare med IC50-värden på 0,03 μM respektive 0,051 μM för CBP och EP300 i TR-FRET-analys. Den är högt selektiv mot andra bromodomäner och uppvisar endast betydande biokemisk aktivitet mot BRD9.
Mål
CBP
(Cell-free assay)
EP300
(Cell-free assay)
0.03 μM 0.051 μM
In vitro CPI-637 inhibits MYC expression in AMO-1 cells (EC50=0.60 μM).

Protokoll (från referens)

Cellanalys:[1]
  • Cellinjer

    AMO-1 cells

  • Koncentrationer

    0-5 μM

  • Inkubationstid

    6 h

  • Metod

    AMO-1 cells (DSMZ) were plated at 20,000 cells/well in 96-well plates in Iscove's Modified Dulbecco's Medium supplemented with 10% fetal calf serum. Cells were treated for 6 h with a dose titration of CPI-637 starting from a 5 µM top concentration. After 6 h, cells were lysed and processed for QuantiGene Plex expression analysis and data were collected on a MAGPIX multiplex Luminex instrument.

Referenser

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27190605/

Sellecks CPI-637 Har citerats av 5 Publikationer

Integrated multiomic profiling reveals SWI/SNF subunit-specific pathway alterations and targetable vulnerabilities [ bioRxiv, 2024, nan] PubMed: nan
P300 Interacted With N-Myc and Regulated Its Protein Stability via Altering Its Post-Translational Modifications in Neuroblastoma [ Molecular & Cellular Proteomics, 2023, 100504] PubMed: 36708875
P300 Interacted With N-Myc and Regulated Its Protein Stability via Altering Its Post-Translational Modifications in Neuroblastoma [ Mol Cell Proteomics, 2023, 22(3):100504] PubMed: 36708875
Y08197 is a novel and selective CBP/EP300 bromodomain inhibitor for the treatment of prostate cancer. [ Acta Pharmacol Sin, 2019, 10.1038/s41401-019-0237-5] PubMed: 31097763
Y08197 is a novel and selective CBP/EP300 bromodomain inhibitor for the treatment of prostate cancer [ Acta Pharmacologica Sinica, 2019, 1436–1447] PubMed: 31097763

RETURPOLICY
Selleck Chemicals villkorslösa returpolicy säkerställer en smidig online-shoppingupplevelse för våra kunder. Om du på något sätt är missnöjd med ditt köp kan du returnera artikeln/artiklarna inom 7 dagar efter mottagandet. I händelse av produktkvalitetsproblem, antingen protokollrelaterade eller produktrelaterade problem, kan du returnera artikeln/artiklarna inom 365 dagar från det ursprungliga köpdatumet. Vänligen följ instruktionerna nedan vid retur av produkter.

FRAKT OCH FÖRVARING
Sellecks produkter transporteras i rumstemperatur. Om du tar emot produkten i rumstemperatur kan du vara trygg; Sellecks kvalitetskontrollavdelning har utfört experiment för att verifiera att placering i normal temperatur under en månad inte påverkar den biologiska aktiviteten hos pulverprodukter. Efter insamling ska produkten förvaras i enlighet med de krav som beskrivs i databladet. De flesta av Sellecks produkter är stabila under de rekommenderade förhållandena.

EJ AVSEDD FÖR ANVÄNDNING PÅ MÄNNISKOR, INOM VETERINÄRDIAGNOSTIK ELLER FÖR TERAPEUTISKT BRUK.