Mito-TEMPO

Katalognr.S9733 Batch:S973302

Skriv ut

Tekniska data

Formel

C29H35N2O2P.Cl
Molekylvikt 510.03 CAS-nr. 1334850-99-5
Löslighet (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (196.06 mM)
Water 100 mg/mL (196.06 mM)
Ethanol 100 mg/mL (196.06 mM)
In Vivo (Tillsätt lösningsmedel till produkten individuellt och i ordning.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betyder svårlösligt eller olösligt.
* Vänligen notera att Selleck testar lösligheten för alla förbindelser internt, och den faktiska lösligheten kan skilja sig något från publicerade värden. Detta är normalt och beror på små variationer mellan olika partier.
* Rumstempererad frakt (Stabilitetstester visar att denna produkt kan fraktas utan några kylåtgärder.)

Beredning av stamlösningar

Biologisk aktivitet

Beskrivning Mito-TEMPO (MT), en mitokondrieriktad superoxiddismutas-mimetikum, skyddar mot den tidiga fasen av paracetamol (APAP)-hepatotoxicitet genom att hämma bildningen av peroxinitrit. Behandling med Mito-TEMPO hämmar APAP-inducerat RIP3 kinase-uttryck.
Mål
RIP3 kinase
In vitro

Mito-TEMPO improves blastocyst development by superoxide reduction in porcine embryos in vitro.
In Vivo

Mito-Tempo (MT) treatment inhibits APAP-induced RIP3 kinase expression, and RIP3-deficient mice shows caspase activation and apoptotic morphology in hepatocytes analogous to this compound.

Protokoll (från referens)

Cellanalys:

[2]
  • Cellinjer

    Porcine embryos

  • Koncentrationer

    0.1 μM

  • Inkubationstid

    --

  • Metod

    Embryos are cultured in 50 μl drops porcine zygote medium-3 (PZM-3) with 3  mg/ml BSA at 38.5 °C under 5% CO2. After culturing 48 hours, cleaved embryos are transferred to 50  μl drop of fresh PZM-3 medium and cultured for 4 days. Blastocyst formation is evaluated after 6 days of culture. This compound (0.1 μM) is added to the culture medium during the IVC periods.
Djurstudie:

[1]
  • Djurmodeller

    8-12 week-old male C57BL/6J mice

  • Doseringar

    20 mg/kg

  • Administrering

    IP

Referenser

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30324313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29973637/

Sellecks Mito-TEMPO Har citerats av 19 Publikationer

Metabolic reprogramming induced by DCA enhances cisplatin sensitivity through increasing mitochondrial oxidative stress in cholangiocarcinoma [ Frontiers in Pharmacology, September 25, 2023, 1128312] PubMed: 37818192
CMPK2 promotes NLRP3 inflammasome activation via mtDNA-STING pathway in house dust mite-induced allergic rhinitis [ Clin Transl Med, 2025, 15(1):e70180] PubMed: 39799434
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653] PubMed: 40889676
Gonococcal OMV-delivered PorB induces epithelial cell mitophagy [ Nat Commun, 2024, 15(1):1669] PubMed: 38396029
Nucleus pulposus cells regulate macrophages in degenerated intervertebral discs via the integrated stress response-mediated CCL2/7-CCR2 signaling pathway [ Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421.] PubMed: 38316963
Impaired microglial glycolysis promotes inflammatory responses after intracerebral haemorrhage via HK2-dependent mitochondrial dysfunction [ J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00359-X] PubMed: 39142439
C5b-9 promotes ferritinophagy leading to ferroptosis in renal tubular epithelial cells of trichloroethylene-sensitized mice [ Sci Total Environ, 2024, 923:171378] PubMed: 38447712
Zbtb16 increases susceptibility of atrial fibrillation in type 2 diabetic mice via Txnip-Trx2 signaling [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):88] PubMed: 38349408
Loss of Myo19 increases metastasis by enhancing microenvironmental ROS gradient and chemotaxis [ EMBO Rep, 2024, 10.1038/s44319-023-00052-y] PubMed: 38279020
SBDS Gene Mutation Increases ROS Production and Causes DNA Damage as Well as Oxidation of Mitochondrial Membranes in the Murine Myeloid Cell Line 32Dcl3 [ Biol Pharm Bull, 2024, 47(7):1376-1382] PubMed: 39085077

RETURPOLICY
Selleck Chemicals villkorslösa returpolicy säkerställer en smidig online-shoppingupplevelse för våra kunder. Om du på något sätt är missnöjd med ditt köp kan du returnera artikeln/artiklarna inom 7 dagar efter mottagandet. I händelse av produktkvalitetsproblem, antingen protokollrelaterade eller produktrelaterade problem, kan du returnera artikeln/artiklarna inom 365 dagar från det ursprungliga köpdatumet. Vänligen följ instruktionerna nedan vid retur av produkter.

FRAKT OCH FÖRVARING
Sellecks produkter transporteras i rumstemperatur. Om du tar emot produkten i rumstemperatur kan du vara trygg; Sellecks kvalitetskontrollavdelning har utfört experiment för att verifiera att placering i normal temperatur under en månad inte påverkar den biologiska aktiviteten hos pulverprodukter. Efter insamling ska produkten förvaras i enlighet med de krav som beskrivs i databladet. De flesta av Sellecks produkter är stabila under de rekommenderade förhållandena.

EJ AVSEDD FÖR ANVÄNDNING PÅ MÄNNISKOR, INOM VETERINÄRDIAGNOSTIK ELLER FÖR TERAPEUTISKT BRUK.