Ferroptosis Inhibitors/Inducers
| Kat.nr. | Produktnamn | Information | Citeringar av produktanvändning | Produktvalideringar |
|---|---|---|---|---|
| S7699 | Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 är en potent Ferroptosis-hämmare med ett IC50-värde på 22 nM. |
|
|
| S8155 | RSL3 | RSL3 ((1S,3R)-RSL3) är en Ferroptosis-aktivator på ett VDAC-oberoende sätt, som uppvisar selektivitet för tumörceller som bär på onkogen RAS. RSL3 binder till och inaktiverar GPX4 och medierar därmed GPX4-reglerad Ferroptosis. |
|
|
| S7242 | Erastin | Erastin är en ferroptosisaktivator genom att verka på mitokondriell VDAC, vilket uppvisar selektivitet för tumörceller som bär onkogen RAS. Lösningar är instabila och bör beredas färskt. |
|
|
| S7243 | Ferrostatin-1 (Fer-1) | Ferrostatin-1 (Fer-1) är en potent och selektiv hämmare av ferroptosis med EC50 på 60 nM. |
|
|
| S8877 | Imidazole Ketone Erastin (IKE) | IKE (Imidazole ketone erastin) är en potent, selektiv och metaboliskt stabil system xc–-hämmare och inducerare av ferroptosis. |
|
|
| S5742 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine mesylate är mesylatsaltet av Deferoxamine, som bildar järnkomplex och används som ett kelatbildande medel. Deferoxamine är en ferroptosis-hämmare som stabiliserar HIF-1α-uttryck och förbättrar HIF-1α-transaktivitet i hypoxiska och hyperglykemiska tillstånd in vitro. Deferoxamine minskar beta-amyloid (Aβ)-inlagring och inducerar autophagy.Vänligen bered inte stam-lösningar med koksaltlösning eller PBS, eftersom utfällning kan ske. |
|
|
| S1166 | Cisplatin | Cisplatin är ett oorganiskt platinakomplex, som kan hämma DNA synthesis genom att bilda DNA-addukter i tumörceller. Cisplatin aktiverar ferroptosis och inducerar autophagy.Lösningar är instabila och bör beredas färskt.DMSO rekommenderas inte för att lösa upp platinabaserade läkemedel, vilket lätt kan leda till inaktivering av läkemedlet. |
|
|
| S7397 | Sorafenib (BAY 43-9006) | Sorafenib är en multikinashämmare av Raf-1 och B-Raf med IC50 på 6 nM respektive 22 nM i cellfria analyser. Sorafenib hämmar VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 och c-KIT med IC50 på 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM respektive 68 nM. Sorafenib inducerar autophagy och apoptosis och aktiverar ferroptosis med antitumöraktivitet. |
|
|
| S1792 | Simvastatin (MK-733) | Simvastatin är en kompetitiv hämmare av HMG-CoA Reductase med Ki på 0,1-0,2 nM i cellfria analyser. Simvastatin inducerar ferroptosis, mitophagy, autophagy och apoptosis. |
|
|
| S1077 | SB202190 | SB202190 är en potent p38 MAPK-hämmare som riktar in sig på p38α/β med en IC50 på 50 nM/100 nM i cellfria analyser, ibland använd istället för SB 203580 för att undersöka potentiella roller för SAPK2a/p38 in vivo. Denna förening hämmar endotelcellernas apoptos via induktion av autophagy och hemoxygenas-1. Den undertrycker signifikant Erastin-beroende ferroptosis. |
|
|
Produkterna är endast avsedda för forskning. Ej för användning på människor. Vi säljer inte till patienter.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Med ensamrätt.