Få personlig support från våra forskare

Förfrågningsformulär

Spara tid genom att kontrollera våra vanligaste lösningar först. Vårt team hjälper gärna till, men du kan få ditt svar ännu snabbare genom att granska våra vanliga frågor. Nedan hittar du expertråd om allt från experimentell design till felsökning.

Vanliga frågor

1. Hur hanterar man produkten/produkterna efter mottagandet?

Vägningsintervall	Felmarginal
5 - 25 mg 50 -500 mg >1 g	0.1 mg 1 mg 2 - 5 mg

3. Hur bereder du stamlösningar?

Välj ett lämpligt lösningsmedel för att bereda en koncentrerad stamlösning i enlighet med din experimentella design. Löslighetsinformationen, testad av vår kvalitetskontrollavdelning, finns på produktens sida på vår webbplats. För in vitro-experiment används ofta DMSO som lösningsmedel. Den späds sedan ut för att göra en arbetslösning (t.ex. 1:1000 utspädning i cellodlingsmedium). En typisk tabell för löslighet beskrivs nedan:

Löslighet (25°C)

DMSO X mg/mL* Vatten svårlösligt eller olösligt Etanol svårlösligt eller olösligt

* Löslighetsvärdet erhålls från vårt tekniska team; produkten kan enkelt lösas upp i DMSO vid X mg/mL. Löslighetsvärdet kan vara högre, men vårt tekniska team mätte inte för ett högre värde.

Om du har problem med att lösa upp en inhibitor föreslår vi att du:

(1) Räkna om koncentrationen av stamlösningen enligt följande formel:
den faktiska koncentrationen (mg/mL) = molekylvikt (g/mol) × koncentration (mM) × 10^-3

(2) Kontrollera om lösningsmedlet har kontaminerats, t.ex. DMSO absorberar fukt.

(3) Vissa inhibitorer är svåra att lösa upp på grund av sin struktur eller kemiska egenskaper och kräver ytterligare blandningsmetoder såsom vortexering eller ultraljudsbehandling. Inhibitorn kan behöva behandlas med ultraljud i 1 timme eller över natten. Värm vid behov inhibitorerna till högst 50°C för att förhindra att produkten förändras.

(4) Skicka ett e-postmeddelande till tech@selleckchem.com och meddela vår tekniska supportpersonal om du inte kan lösa upp inhibitorn helt. Vi kommer att försöka ge ytterligare hjälp.

4. Hur förvarar jag inhibitorn/inhibitorerna?

Du hittar rekommendationer för förvaring av inhibitorer på produktens webbsida. Här är några allmänna riktlinjer:

Förvaring

3 år-20°C pulver Som pulver kan inhibitorn förvaras vid -20°C i upp till 3 år.

Dela upp stamlösningen i alikvoter för rutinanvändning och förvara vid -20°C eller -80°C. Undvik upprepad frysning och tining.

5. Hur bereder man arbetslösningen?

(1) Beräkna den utspädning som krävs genom att använda vår utspädningsräknare.
https://www.selleckchem.com/dilutioncalculator.jsp

(2) Långsamt tillsätt stamlösningen i lösningsmedlet tills önskad koncentration erhålls. Blanda genom vortexering eller upprepad pipettering.

(3) Applicera en droppe arbetslösning på ett objektglas och kontrollera om det finns utfällning under mikroskop. Om det finns utfällning, låt arbetslösningen stå i 10 minuter, vortexa eller pipettera och kontrollera sedan igen om det finns utfällning under mikroskopet. Om det fortfarande finns utfällning, skicka ett e-postmeddelande till tech@selleckchem.com för hjälp.

(4) Våra föreningar är huvudsakligen fettlösliga, så det är vanligt att det uppstår utfällning när de späds ut med ett vattenhaltigt lösningsmedel som cellodlingsmedium eller PBS. De kan lösas upp helt med ultraljudsbehandling.

6. Hur steriliserar jag arbetslösningen?

Vi föreslår att du använder filter för att sterilisera arbetslösningen. STERILISERA INTE arbetslösningen genom autoklavering.

7. Vilka frågor kräver särskild uppmärksamhet vid cellbaserade analyser?

(1) DMSO används för att bereda stamlösningen i de flesta cellbaserade analyser. Stamlösningen späds sedan ut i odlingsmediet för att bereda en arbetslösning. Se till att koncentrationen av DMSO är < 0,3 % för att undvika att förgifta cellerna. En negativ kontroll i experimentet är vanligtvis odlingsmediet med DMSO i samma koncentration.

(2) Våra föreningar är huvudsakligen fettlösliga, så det är vanligt att det uppstår utfällning när de späds ut med cellodlingsmediet. De kan dock lösas upp helt med ultraljudsbehandling. Om det fortfarande finns utfällning, skicka ett e-postmeddelande till tech@selleckchem.com för hjälp.

8. Vilka frågor kräver särskild uppmärksamhet vid djurförsök?

(1) Våra föreningar är huvudsakligen fettlösliga. Om DMSO används för att bereda stamlösningen och sedan späds ut för att bereda arbetslösningen för djurförsök, kan det vara omöjligt att erhålla de nödvändiga doserna. Istället behövs hydrotropa medel, såsom natriumkarboxymetylcellulosa (CMC-Na), Tween 80 eller glycerol. Skicka ett e-postmeddelande till tech@selleckchem.com om du behöver ytterligare hjälp.

(2) Administreringsvolymer som anses utgöra god praxis (och möjliga maximala dosvolymer):

Art	Väg och volymer (mL/kg)
	Oral	s.c.	i.p.	i.m.	i.v. (bolus)	i.v. (långsam inj.)
Mus	10 (50)	10 (40)	20 (80)	0.05 (0.1)	5	(25)
Råtta	10 (40)	5 (10)	10 (20)	0.1 (0.2)	5	(20)
Kanin	10 (15)	1 (2)	5 (20)	0.25 (0.5)	2	(10)
Hund	5 (15)	1 (2)	5 (20)	0.25 (0.5)	2.5	(5)

För mer information, vänligen läs: Diehl KH, et al. J Appl Toxicol, 2001, 21(1), 15-23.

(3) Läkemedel som administreras oralt kan ibland inte göras till en klar lösning på grund av begränsningar i löslighet. Det påverkar inte nödvändigtvis läkemedlens effekt vid sondmatning med användning av suspensioner eller emulsioner.

(4) Om DMSO används för att bereda stamlösningen, se till att koncentrationen av DMSO är < 5 % för att undvika toxicitet.

(5) Omräkning av olika modelldjur baserat på BSA

Art	Vikt (kg)	Kroppsyta (m2)	Km-faktor
Babian	12	0.6	20
Hund	10	0.5	20
Apa	3	0.24	12
Kanin	1.8	0.15	12
Marsvin	0.4	0.05	8
Råtta	0.15	0.025	6
Hamster	0.15	0.08	0.02
Mus	0.02	0.007	3

Djur A (mg/kg) = Djur B (mg/kg) multiplicerat med

Djur B Km
Djur A Km

Värde baserat på data från FDA:s utkast till riktlinjer: Center for Drug Evaluation and Research, Center for Biologics Evaluation and Research. (2002) Estimating the safe starting dose in clinical trials for therapeutics in adult healthy volunteers, U.S. Food and Drug Administration, Rockville, Maryland, USA

Till exempel, för att omvandla dosen av resveratrol som används på en mus (22,4 mg/kg) till en dos baserad på kroppsyta för råtta, multiplicera 22,4 mg/kg med Km-faktorn för en mus och dividera sedan med Km-faktorn för en råtta. Denna beräkning resulterar i en råttekvivalent dos för resveratrol på 11,2 mg/kg.

Råttdos (mg/kg) = musdos (22,4 mg/kg) ×

mus Km(3)
råtta Km(6)

= 11.2 mg/kg

9. Vilka frågor kräver uppmärksamhet för specialprodukter?

(1) För oljiga föreningar, tillsätt DMSO för att lösa upp föreningen och bereda en stamlösning med en koncentration i enlighet med den tillgängliga volymen. Du behöver inte väga föreningen.

(2) För instabila föreningar, tillsätt kväve till flaskan vid beredning av stamlösningar.

10. Vilka är några säkerhetsåtgärder jag måste vidta när jag använder produkter från Selleck Chemicals?

Du kan ladda ner säkerhetsdatabladet (MSDS) från produktsidan för faroidentifiering, åtgärder vid första hjälpen, brandbekämpningsåtgärder etc.