Peptidprodukter

β-Amyloid (1-42), human är ett peptidfragment bestående av 42 aminosyror, som härrör från amyloid prekursorprotein (APP) och spelar en avgörande roll vid Alzheimers sjukdom (AD). Det självaggregerar till oligomerer och fibriller, där den oligomera formen är den mest neurotoxiska. Dessa aggregat bildar amyloidplack, ett karakteristiskt kännetecken för AD, som stör cellulära funktioner, orsakar mitokondriell dysfunktion och leder till neuronal celldöd genom oxidativ stress, kalciumdysreglering och inflammation.

Bivalirudin Trifluoroacetate är en syntetisk peptid med 20 rester (trombinhämmare) som reversibelt hämmar trombin.

Abarelix Acetate är en potent gonadotropinfrisättande hormon (GnRH)-antagonist som används för forskning om prostatacancer.

Carbetocin Acetate är en långverkande oxytocinanalog och en potent agonist av oxytocinreceptorn (OXTR), med förbättrad in vivo-stabilitet jämfört med oxytocin.

Eptifibatide Acetate är en cyklisk heptapeptid konstruerad från 6 aminosyror och en merkaptopropionylrest. En disulfidbrygga bildas mellan merkaptopropionyl och cystein. Eptifibatide förhindrar trombocytaggregation. En studie visar hämningen av trombocytglykoprotein IIb/IIIa vid akuta koronara syndrom.

Octreotide acetate (SMS 201-995) är acetatsaltet av en cyklisk oktapeptid. Det är en långverkande oktapeptid med farmakologiska egenskaper som efterliknar det naturliga hormonet somatostatin.

Cetrotide (NS 75A Acetate, SB 075 Acetate, SB 75 Acetate) är ett konstgjort hormon som blockerar effekterna av Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) med ett IC50 på 1,21 nM.

Argipressin acetate är ett neurohypofyshormon som finns hos de flesta däggdjur. Det fungerar som en neurotransmittor vid synapser i hjärnan, ökar [Ca2+]i i odlade rått-hippocampala nervceller.

Atosiban är en kompetitiv oxytocin- och vasopressinantagonist genom att uppvisa hög affinitet för båda receptorerna. Det används för att behandla för tidiga födslar.

Melanotan II är en analog av peptidhormonet alfa-melanocytstimulerande hormon (α-MSH).

Oxytocin (Syntocinon) är en peptid med nio aminosyror som syntetiseras i hypotalamiska nervceller och transporteras längs axoner i hypofysens baklob för utsöndring i blodet.

CCK Octapeptide (Sincalide, Cholecystokinin Octapeptide, CCK-OP, CCK-8, SQ 19,844) är ett endogent peptidhormon som finns i tarmen och hjärnan och som stimulerar matsmältningen.

Teriparatide Acetate är en rekombinant form av bisköldkörtelhormon, som används vid behandling av vissa former av osteoporos

Terlipressin Acetate är en analog av vasopressin som används som ett vasoaktivt läkemedel vid hantering av hypotoni. Det har visat sig vara effektivt när noradrenalin inte hjälper.

Somatostatin Acetate är ett peptidhormon som reglerar det endokrina systemet och påverkar neurotransmission och cellproliferation via interaktion med G-proteinkopplade Somatostatin Receptor och hämning av frisättningen av ett flertal sekundära hormoner.

Exenatide Acetate (Exendin-4), en 39 aminosyrapeptid ursprungligen isolerad från spottkörtlarna hos Gilaödlan (Heloderma suspectum), skiljer sig från exendin-3 endast i två positioner nära N-terminalen.

Felypressin Acetate är en icke-katekolamin-vasokonstriktor som kemiskt är associerad med vasopressin, det bakre hypofyshormonet.

GLP-1 (7-37) Acetate är en trunkerad, bioaktiv form av GLP-1 som är produkten av proglukagonbearbetning i tarmens endokrina L-celler. Det är ett potent insulinotropt hormon.

Glucagon hydrochloride stimulerar glykogenolysen i levern och används som ett antihypoglykemiskt medel och som ett komplement vid gastrointestinal radiografi.

Pramlintide Acetate är ett receptbelagt läkemedel som kan sänka blodsockret hos personer med diabetes.

Ganirelix acetate (Antagon,Orgalutran) är en syntetisk dekapeptid med hög antagonistisk aktivitet mot naturligt förekommande gonadotropin-frisättande hormon (GnRH).

Ziconotide acetate (SNX-111 acetate), en peptid, är en potent och selektiv blockering av N-type calcium channel-antagonist. Ziconotide acetate minskar synaptisk överföring och kan användas för forskning om kronisk smärta.

Melanotan I acetate är en syntetisk analog av det naturligt förekommande melanokortinpeptidhormonet alfa-melanocytstimulerande hormon (α-MSH).

Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5 , BAX Inhibiting Peptide V5) är en cellpermeabel pentapeptid som blockerar ku70-bindningsdomänen och förhindrar Bax-konformationsförändring och mitokondriell translokation. Den hämmar Bax-medierad Apoptosis.

ZIP är en ny, cellpermeabel hämmare av proteinkinas Mζ (PKMζ) som blockerar PKMζ-medierad synaptisk potentiering.

Desmopressin är en syntetisk oktapeptid och en analog till det humana hormonet argininvasopressin med antidiuretisk och koagulerande aktivitet. Det är en selektiv agonist för Vasopressin Receptor V2 (V2R).

Angiotensin II (angII) är ett oktapeptidhormon som påverkar aktiviteten i hjärta, njurar, kärlsystem och hjärna. Det verkar genom att binda till specifika receptorer som finns på cellmembran.

Carperitide Acetate är en syntetisk analog av humant atriellt natriuretiskt peptid (ANP) som innehåller 28 aminosyror. Den fungerar som en hämmare av endothelin-1-sekretion vid stimulering av angiotensin II (Ang II), sannolikt genom en cGMP-beroende mekanism. Den inducerar natriures, diures och vasodilatation, vilket effektivt minskar blodvolymen och avlastar hjärtat. Genom att undertrycka renin-angiotensin-aldosteronsystemet (RAAS) bidrar den till att förhindra myokardiell ombyggnad och fibros, vilket därmed förbättrar hjärtfunktionen och minskar förekomsten av postoperativt förmaksflimmer, hjärtsvikt och stroke. Carperitide Acetate hämmar endothelin-1-sekretion på ett dosberoende sätt.

Lanreotide acetate, en analog till den nativa somatostatinpeptiden, är en fysiologisk hämmare av growth hormone (GH). Lanreotide har även antitumöreffekter.

Abaloparatide (BA058, BIM-44058, ITM-058) är en ny 34-aminosyrapeptid som valts ut för att vara en potent och selektiv aktivator av signalvägen för Parathyroid Hormone Receptor (PTH1R) med ett IC50-värde på 0,117 nM i SOST-analys.

Degarelix acetate (ASP-3550 acetate) är en potent och långverkande luteiniserande hormonfrisättande hormon (LHRH)-antagonist.

BAM(8-22), en proteolytiskt klyvd produkt av proenkefalin A, är en potent aktivator av Mas-related G-protein-coupled receptors (Mrgprs), MrgprC11 och hMrgprX1, och inducerar kliande hos möss på ett Mrgpr-beroende sätt.

Lysipressin Acetate (lysinvasopressinacetat; [Lys8]-vasopressinacetat) är ett antidiuretiskt hormon som har hittats hos grisar och vissa pungdjursfamiljer. Lysipressin Acetate aktiverar adenylatcyklas och inducerar kontraktion av den glatta muskulaturen i kaninens urinblåsa.

Glatiramer acetate är en syntetisk sampolymer bestående av en slumpmässig blandning av fyra aminosyror som modifierar immunsvaret.

Bulevirtide (Myrcludex B) är en natriumtaurokolat-samtransportpolypeptid (NTCP)-receptor-hämmare med ett IC50-värde på ∼80 pM och inaktiverar NTCP-funktion vid koncentrationer långt under de som krävs för att blockera gallsalttransport.

D-JNKI-1 (AM-111, XG-102, Brimapitide) är en högeffektiv och cellpermeabel peptidhämmare av JNK.

Alamandine är en komponent i renin-angiotensin-systemet, som reglerar blodtrycket.

Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) är en melanocortin receptor (MCR)-agonist som nyligen godkänts i USA för behandling av premenopausala kvinnor med förvärvad, generaliserad hypoaktiv sexuell luststörning (HSDD), kännetecknad av låg sexuell lust som orsakar betydande lidande eller interpersonella svårigheter.

Linaclotide är en potent och selektiv guanylate cyclase C (GC-C)-agonist som framkallar farmakologiska effekter lokalt i mag-tarmkanalen.

Etelcalcetide HCl (AMG 416) är en ny syntetisk peptidagonist av calcium-sensing receptor (CaSR) bestående av en linjär kedja av sju d-aminosyror med ett d-cystein bundet till ett l-cystein via en disulfidbindning.

Dulaglutide är en GLP-1 receptor-agonist godkänd för behandling av hyperglykemi hos personer med typ 2-diabetes i många länder. P1115 är dess biologiskt aktiva polypeptiddel, sekvensen är His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser- Tyr-Leu-Glu-Glu-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Gly-Gly.

Epitalon är ett anti-aging-medel och en telomerase-aktivator, med en hämmande effekt på utvecklingen av spontana tumörer hos möss, samt geroprotektiva effekter, och intranasal administrering ökar neuronal aktivitet; det kan även användas mot cancer, åldrande och Retinitis Pigmentosa.

GLP-1(7-36), amide acetate är ett viktigt tarmhormon som stimulerar glukosinducerad insulinsekretion från β-celler.

Neuropeptide Y (NPY), en peptid med 36 aminosyror som är vida spridd i det centrala nervsystemets neuroner, är ett neuroprotektivt medel mot β-amyloid-neurotoxicitet som påverkar syntesen och frisättningen av nervtillväxtfaktor (NGF) av kortikala neuroner.

Obestatin(human) är en peptid med 23 aminosyror, en förkortning av obese som reglerar aptit och gastrointestinal motilitet via sin interaktion med GPR39. Den kan användas för viktminskning.

Pasireotide (SOM230) är en multireceptorligand, en somatostatinanalog med hög bindningsaffinitet för somatostatinreceptor (SSTR) subtyperna sst1, 2, 3 och sst5. Den hämmar potent utsöndringen av GH, IGF-I och ACTH, vilket tyder på potentiell effekt vid akromegali och Cushings sjukdom.

Substance P TFA (Neurokinin P TFA) är en neuropeptid som fungerar som en neurotransmittor och som en neuromodulator i CNS. Den endogena receptorn för substans P är neurokinin 1-receptor (NK1-receptor, NK1R).

Dynorphin (1-17) (Dynorphin A (svin)), en endogen opioidpeptid, är en mycket potent kappa-opioidreceptor (KOR)-aktivator. Dynorphin A fungerar också som en agonist för andra opioidreceptorer, såsom mu (MOR) och delta (DOR)[1].

Kassinin är en peptid härledd från Kassina-grodan. Kassinin tillhör takykininfamiljen av neuropeptider (NK1R, NK2R, NK3R). Kassinin utsöndras som en försvarsrespons och är involverad i neuropeptidsignalering.

diprotin A (Ile-Pro-Ile) är en hämmare av dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).

Gastrin Tetrapeptide (Cholecystokinin tetrapeptide, tetragastrin, CCK-4) är den C-terminala tetrapeptiden av gastrin, kan stimulera magsekretion, och är också en CCK receptor-agonist, med effekten av magslemhinneskydd.

HIV Peptide T (Peptide T), en syntetisk oktapeptid och ett antiviralt medel för användning vid HIV-infektion, vars verkningsmekanism består av kompetitiv hämning av bindningen av gp120/CD4 (ett ytprotein hos HIV) till CD4-receptorn, homolog bindning till vasointestinala peptider (VIP)-receptorer samt blockad av cytokin-produktion och funktion.

Thymulin (FTS) är ett neuroendokrint hormon med immunreglerande verkan, med antiinflammatorisk potential genom att nedreglera frisättningen av inflammatoriska mediatorer, såsom cytokiner och kemokiner, och uppreglera antiinflammatoriska faktorer, såsom interleukin (IL)-10, samt utöva molekylär kontroll via reglering av transkriptionsfaktorer och mediatorer.

Abarelix (R3827; PPI 149) är en potent gonadotropinfrisättande hormon (GnRH)-antagonist som används vid behandling av prostatacancer.

Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human; BNP-32) är en agonist till natriuretiska peptidreceptorer (NPR).

Antide(Iturelix), en gonadotropinfrisättande hormon (GNRH)-antagonist, hämmar apoptos av preovulatoriska follikelceller i råttans äggstock.

GLP-1 (7-37) är ett intestinalt insulinotropt hormon som förstärker glukosinducerad insulinfrisättning.

BPC157 (Bepecin, PL 14736), en liten, kemiskt syntetiserad pentadecapeptid och en partiell sekvens av det humana magsaftproteinet BPC, som har visat sig vara säker i kliniska prövningar för inflammatorisk tarmsjukdom och kan ha förmåga att läka tarmanastomosdehiscens.

Saralasin Acetate, en oktapeptidanalog till angiotensin II, är en högspecifik kompetitiv hämmare av angiotensin II som används vid diagnos av hypertoni.

Difelikefalin (CR-845, FE-202845), en perifert begränsad och selektiv agonist för kappa opioid receptor (KOR), producerar antiinflammatoriska effekter och har potential att modulera pruritus vid tillstånd som kronisk njursjukdom.

Oglufanide (H-Glu-Trp-OH, L-glutamyl-L-tryptofan), en dipeptid-immunomodulerare isolerad från kalvbräss, hämmar vascular endothelial growth factor (VEGF), och stimulerar även immunsvaret mot hepatit C-virus (HCV) och intracellulära Bacterial-infektioner.

PKG inhibitor peptide är en ATP-kompetitiv hämmare av cGMP-dependent protein kinase (PKG), med ett Ki-värde på 86 μM.

PKI 14-22 amide,myristoylated är en potent cAMP-dependent PKA-hämmare, som kan minska det IgG-medierade fagocytiska svaret och även hämmar neutrofiladhesion.

CREBtide, en syntetisk peptid med 13 aminosyror, har rapporterats vara ett PKA-substrat.

Malantide är en syntetisk dodekapeptid härledd från stället som fosforyleras av cAMP-beroende proteinkinas (PKA) på β-subenheten av fosforylaskinas, vilket är ett högspecifikt substrat för PKA med ett Km på 15 μM.

Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) är en potent och specifik hämmare av Cathepsin L (CTSL) som lindrar cellapoptos och bevarar effektiv autofagisk nedbrytning.

Autocamtide 2, amide är ett substrat för analyser av Calcium/Calmodulin Stimulated Protein Kinase (CaMK)-familjen.

Epsilon-V1-2 (ε-V1-2), en PKCε-deriverad peptid, är en selektiv PKCε-hämmare som kan hämma translokationen av PKCε, men inte α-, β- och δ-PKC.

Angstrom6 (A6-peptid) är en cappad peptid med åtta l-aminosyror (Ac-KPSSPPEE-NH2) härledd från den biologiskt aktiva kopplande peptiddomänen hos serinproteaset, humant urokinas-plasminogenaktivator (uPA), som kan binda till CD44, vilket resulterar i hämning av migration, invasion och metastasering av tumörceller samt modulering av CD44-medierad cellsignalering.

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1), en liten molekylär peptid och kompetitiv antagonist för transforming growth factor-β1 (TGF-β1), skyddar mot subaraknoidal fibros och hydrocefalus efter subaraknoidalblödning (SAH).

Pep2m, myristoylated (TFA) är en cellpermeabel peptid som kan störa interaktionerna mellan protein kinas ζ (PKMζ) nedströmsmål, N-ethylmaleimide-sensitive factor/glutamate receptor subunit 2 (NSF/GluR2).

Sakamototide substrate peptide (TFA) är ett peptidsubstrat för medlemmar av AMPK-familjen av kinaser, som används i kinasaktivitetsanalyser.

pm26TGF-β1 peptide (TFA) är en peptid som är en del av den humana TGF-β1-molekylen, vilken uppvisar hög affinitet för TGF-β1 receptor.

CDK7/9 tide är ett peptidsubstrat för CDK7 eller CDK9.

Protamine sulfate är ett polykatjoniskt, starkt positivt laddat protein utvunnet ur lax spermieprotein, som används för att neutralisera ofraktionerad heparin (UFH)-inducerad antikoagulation efter kardiovaskulära kirurgiska ingrepp.

LL37 (Human cathelicidin, Ropocamptide) är en cathelicidin-relaterad antimikrobiell peptid med potenta kemotaktiska och immunmodulerande egenskaper.

TMPyP4 tosylate (TMP 1363), en G-quadruplex-specifik ligand, hämmar interaktionen mellan G-quadruplex (G4) och IGF-1 (Insulin-like growth factor type I). TMPyP4 tosylate är också en Telomerase-hämmare med antitumöreffekter.

Avexitide (Exendin (9-39)amide) är en specifik och kompetitiv antagonist av glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor.

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein 35-55, mouse, rat (MOG 35-55) är en mindre komponent av CNS-myelin som inducerar experimentell autoimmun encefalomyelit hos C57BL/6-möss genom ett encefalitogent T-cellssvar.

GsMTx4 (Grammostola spatulata mechanotoxin 4, M-theraphotoxin-Gr1a, M-TRTX-Gr1a) är en spindelgiftpeptid som hämmar katjoniska mechanosensitive channels (MSCs) som tillhör Piezo- och TRP-kanalfamiljerna.

Tirzepatide (LY3298176, GIP/GLP-1 RA, TZP) natrium är en dubbel GIP/GLP-1-receptoragonist. Tirzepatide inducerar differentierad internalisering av GIP- och GLP-1-receptorerna med EC50-värden på 18,2 nM respektive 18,1 nM.

alpha-MSH TFA (α-MSH TFA, α-MSH Trifluoroacetate, alpha-MSH Trifluoroacetate,α-Melanocyte-stimulating hormone TFA, α-Melanocyte-stimulating hormone Trifluoroacetate) är ett peptidhormon med 13 aminosyror, en endogen MC4R-agonist. alpha-MSH TFA är en endogen MC3R- och MC4R-agonist med EC50-värden på 0,16 nM respektive 56 nM för hMC3R och hMC4R i Hepa-celler.

PMX 205 acetate är en cyklisk hexapeptid som fungerar som en potent C5a-receptor (C5aR, CD88)-antagonist med ett IC50-värde på 31 nM.

TLQP-21 TFA (TLQP-21 Trifluoroacetate) är en VGF-deriverad peptid som aktiverar C3aR1 receptor genom en folding-vid-bindningsmekanism.

11R-VIVIT TFA (NFAT-hämmare), en kort peptid, hämmar NFAT-aktivering genom interaktion med calcineurin-bindningsstället för NFAT och förhindrar därmed nukleär translokation utan att påverka calcineurin-fosfatasaktivitet.

Apelin-13 kan effektivt aktivera APJ-receptorn med ett EC50-värde på 0,37 nM och resultera i att forskolin-stimulerad cAMP-produktion hämmas.

(Ala13)-Apelin-13 är en potent APJ receptor-antagonist och kan förhindra den apelin-inducerade minskningen av gastrisk tonus och motilitet.

gp91ds-tat, en peptidhämmare för NADPH-oxidase-montering, består av en gp91phox-sekvens kopplad till human immunbristvirus-tat-peptiden. Tat-sekvensen underlättar inträdet av denna peptid i celler.

Box5, en Wnt5a-deriverad N-butyloxykarbonylhexapeptid (t-Boc-Met-Asp-Gly-Cys-Glu-Leu), fungerar som en Wnt5a-antagonist, hämmar basal migration och invasion av Wnt5a-uttryckande HTB63-melanomceller, och motverkar effekterna av Wnt5a på melanomcellers migration och invasion genom att direkt hämma Wnt5a-inducerad PKC- och Ca(2+)-signalering.

Disitertide(P144) är en peptidisk hämmare av transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1) som är specifikt utformad för att blockera interaktionen med dess receptor, är även en PI3K-hämmare och en apoptosinducerare.

Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct, NA-1) är en postsynaptic density-95 (PSD-95)-hämmare, med EC50-värden på 6,7 nM och 670 nM för PSD-95d2 (PSD-95 PDZ-domän 2) respektive PSD-95d1, och avbryter interaktionen mellan PSD-95 och NMDAR, vilket hämmar bindningen av NR2A och NR2B till PSD-95 med IC50-värden på 0,5 μM respektive 8 μM, hämmar även interaktionen mellan neuronalt kväveoxidsyntas (nNOS) och PSD-95, och har neuroskyddande effekt.

Retatrutide (LY3437943) fungerar som en trippelagonistpeptid för glucagon receptor (GCGR), glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) och glucosedependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR). Retatrutide binder till humana GCGR, GLP-1R och GIPR med EC50-värden på 5,79, 0,775 nM respektive 0,0643. Retatrutide har potential att användas inom forskning om fetma.

Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) är en syntetisk långverkande oxyntomodulin-analog som fungerar som en dubbelagonist för glukagonliknande peptid-1-receptor (GLP-1R) och Glucagon Receptor (GCGR). Substansen uppvisar bindningsaffinitet för mänsklig och mus-GCGR (Ki-värden på 17,7 nM respektive 15,9 nM) och GLP-1R (Ki-värden på 28,6 nM respektive 25,1 nM). I musöar stimulerar mazdutide insulinsekretion med ett EC50-värde på 5,2 nM. Detta medel har undersökts i forskning relaterad till fetma och typ 2-diabetes (T2D).

Apamin, ett neurotoxin bestående av en peptid på 18 aminosyror som finns i apitoxin (bigift), har visat sig ha antiinflammatoriska och antifibrotiska egenskaper. Det är känt för att vara en högselektiv blockerare av Ca²⁺-aktiverade K⁺ (SK) kanaler och därefter minska uttrycket av α-SMA i TGF-β1-inducerade HSC-T6-celler.

Anakinra (Raleukin, AMG-719) är en exogen antagonist till rekombinant human interleukin-1-receptor som även hämmar kaspas-1- och kaspas-9-aktivitet med Ki på 0,201 μM respektive 0,31 μM. Den används inom forskning för att studera IL-1-blockad vid inflammation, tumörtillväxt, ötransplantation och hjärtskademodeller.

CYN154806, en cyklisk oktapeptid, är en potent och selektiv somatostatin SST2-receptor-antagonist, med pIC50-värden på 8,58, 5,41, 6,07, 5,76 respektive 6,48 för humana rekombinanta SST2-, SST1-, SST3-, SST4- och SST5-receptorer.

Survodutide (BI 456906) är en potent, selektiv GCGR/GLP-1R-dualagonist med ett EC50-värde på 0,52 nM respektive 0,33 nM i CHO-K1-celler. Den utövar en robust anti-obesitas-effekt genom att öka energiförbrukningen och minska födointaget.

SN52, en cellpermeabel peptid innehållande p50 NLS, är en selektiv hämmare av NF-κB-vägen. Den blockerar selektivt och fullständigt den joniserande strålningsinducerade (IR) nukleära importen av p52 och RelB. Den ökar också radiosensitiviteten hos prostatacancerceller.

ADH-1, en antagonist av N-cadherin, blockerar N-cadherin-medierad celladhesion. Den uppvisar signifikant antitumöraktivitet mot N-cadherin-uttryckande celler i in vitro-analyser.

Etanercept, ett dimert fusionsprotein, fungerar som en hämmare av TNF genom att binda till TNF. Det blockerar kompetitivt bindningen av både TNF-alpha och TNF-beta till deras cellytereceptorer, vilket neutraliserar TNF:s biologiska aktivitet. Etanercept har bevisad effekt vid behandling av reumatoid artrit, juvenil idiopatisk artrit och plackpsoriasis.

Bromelain är ett vattenextrakt av ananas som består av en 95-procentig blandning av proteaser, vilket fungerar som en hämmare av Prostaglandin E2 (PGE2) och COX-2. Det uppvisar potenta antiinflammatoriska, antitrombotiska, fibrinolytiska och anticanceregenskaper.

Proteinase K är ett serin-endoproteas som används för att isolera amyloidkärnor och är effektivt över ett brett pH-intervall (4–12), inklusive i närvaro av SDS eller urea. Det används vanligtvis som ett preparativt reagens för destruktion av proteiner, inklusive DNaser och RNaser, i DNA- och RNA-preparat.

Fetuin, a prevalent protein found in fetal bovine plasma, is the bovine equivalent of human α2HS glycoprotein (α2HS), commonly used as a supplement in various serum-free media. It inhibits trypsin activity and enhances cellular attachment, growth, and differentiation in culture systems.

Bovine Serum Albumin (BSA, Albumin bovine serum) är ett effektivt passiveringsmedel som hämmar ospecifik proteinbindning i analyser som ELISA. Det används för att belägga hydrofoba substrat, vilket förbättrar antifouling-egenskaper och minskar interaktioner med immunsystemet.

ODN 1826 sodium (CpG 1826 sodium) är en syntetisk CpG-oligodeoxynukleotid och agonist för TLR9-signalvägen, som inducerar G1-fasstopp och apoptos i A20-lymfomceller samtidigt som den stimulerar NO- och iNOS-produktion i musmodeller, som en del av dess immunstimulerande aktivitet.

Exendin-4 (Exenatide) är en 39-aminosyrapeptid och en långverkande potent agonist till glucagon-like peptide-1(GLP-1) receptor med ett IC50-värde på 3,22 nM. Den används inom forskning och som en potentiell långtidsbehandling för typ 2-diabetes mellitus.

Gastrin I, human är en viktig analog till gastrin, ett endogent gastrointestinalt peptidhormon. Det spelar en nyckelroll i matsmältning och energihomeostas via CCK2 receptor-aktivering i matsmältningsprocesser, inklusive utsöndring av magsyra, frisättning av pankreasenzymer, gallblåsetömning och tarmmotilitet.

Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113, PN-235) är en oralt tillgänglig och selektiv antagonist till IL-23-receptorn. Den hämmar även IL-23-inducerad STAT3-fosforylering i perifera mononukleära blodceller med ett IC50-värde på 5,6 pM och undertrycker IL-23-inducerad IFN-γ-produktion i NK-celler med ett IC50-värde på 18,4 pM. Den uppvisar även antiinflammatorisk aktivitet i en TNBS-inducerad kolitmodell hos råttor och har potential för studier av psoriasis, psoriasisartrit och inflammatorisk tarmsjukdom.

Allo-aca (ARV-1803) är en syntetisk peptid som fungerar som en specifik antagonist till leptin receptor, vilket effektivt blockerar leptinsignalering både in vitro och in vivo. Den visar också potentiella terapeutiska tillämpningar vid behandling av oftalmologiska sjukdomar.

Rusfertide (PTG-300) är en hepcidin-mimetika som riktar sig mot ferroportin, vilket inducerar dess internalisering och nedbrytning för att blockera cellulär järnexport till blodet. Genom att begränsa transferrinmättnad (TSAT) minskar det systemisk toxicitet från labilt järn och förhindrar järndeponering i organ. Rusfertide uppvisar potential som behandling för ärftlig hemokromatos och hemoglobinopatier som beta-talassemi, och hjälper även till att förbättra anemi genom att främja en mer effektiv erytropoes.

Jagged-1 (188-204) (TFA) är ett peptidfragment av Jagged-1 (JAG-1)-proteinet med Notch-agonistaktivitet. JAG-1 är högt uttryckt i odlade och primära multipelt myelom (MM)-celler. JAG-1 inducerar även mognad av monocyt-deriverade humana dendritiska celler.

Nangibotide TFA är en syntetisk peptid som specifikt hämmar TREM‐1 (triggering receptor expressed on myeloid cells‐1)-signalvägen genom att fungera som en decoy-receptor för att blockera dess aktivering. Den minskar överdriven inflammation, återställer vaskulär funktion och förbättrar överlevnaden i djurmodeller av septisk chock.

Cagrilintide är en långverkande acylerad amylinanalog som fungerar som en icke-selektiv agonist vid amylinreceptorer (AMYR) och kalcitoninreceptorer (CTR). Dess dubbla verkan främjar mättnad, saktar ner magsäckstömningen och minskar matintaget via hjärnmedierade vägar, med potential att behandla fetma.

Cytochrome C är ett mitokondriellt protein som är essentiellt för elektrontransport och energiproduktion. Vid Apoptosis-signaler binder det till kardiolipin, får peroxidasaktivitet och utlöser celldöd via kaspasaktivering. Dess funktion är strikt reglerad genom vävnadsspecifik fosforylering och ATP-bindning, vilka kontrollerar respiration, ROS-produktion och Apoptosis-känslighet.

Eloralintide (LY-3841136) är en selektiv amylinreceptoragonist med ett EC50-värde på 23,9 pM för humant AMY1R och 253,8 pM för humant AMY3R, och det minskar aptit, födointag, kroppsvikt och fettmassa med svag konditionerad smakundvikande och gynnsam gastrointestinal tolerabilitet.

Ecnoglutide (XW003) är en långverkande, cAMP-biased agonist till glucagon‑like peptide‑1 (GLP‑1) receptor som selektivt förstärker cAMP-signalering framför β-arrestin-rekrytering och uppvisar potential för behandling av typ 2-diabetes och fetma.

Ribupatide (HRS9531) is an oral dual GLP‑1/GIP receptor agonist that demonstrates potent glycemic control and clinically meaningful weight‑loss efficacy in obesity and type 2 diabetes trials.

Brenipatide (LY-3537031) är en dubbel GLP-1/GIP receptor-agonist med potential att användas vid beroendetillstånd och psykiatriska indikationer, utöver standardstudier inom metabolism/fetma.

Degarelix (FE 200486 fri bas) är en vattenlöslig GNRH Receptor-antagonist med ett IC50-värde på 3 nM. Den uppvisar en kraftig och ihållande suppression av testosteron hos patienter med prostatacancer.