endast för forskning
Kat.nr.: S8620
Kemisk struktur
| Relaterade mål | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease Tyrosinase HIV Protease DPP |
|---|---|
| Övrigt Glutaminase Inhibitorer | Telaglenastat (CB-839) Sirpiglenastat (DRP-104) BPTES JHU-083 GK921 Glutaminase C-IN-1 UPGL00004 JHU395 IACS-6274 L-Albizziin |
| Molekylvikt | 171.15 | Formel | C6H9N3O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 157-03-9 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
|
In vitro |
Water : 34 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
cKGA
(Cell-free assay) 1 mM
|
|---|---|
| In vitro |
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine appears to be positive in the in vitro chromosome aberration assay that it demonstrates dose dependent statistically positive increase in structural aberrations at 4 and 20 hour exposure without S9 and also at 4 hour exposure with S9. |
| In vivo |
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine is evaluated for its in vivo clastogenic activity by detecting micronuclei in polychromatic erythrocyte (PCE) cells in bone marrow collected from the male mice dosed intravenously with 500, 100, 10, 1 and 0.1 mg/kg at 24 and 48 hour post dose. The in vivo micronucleus assay reveals a statistically positive response for micronucleus formation at 500, 100 and 10 mg/kg at 24 and 48 hour post dose. |
Referenser |
|
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06373094 | Not yet recruiting | Alzheimer Disease |
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co. Ltd.|Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. |
June 1 2024 | Phase 1 |
| NCT06261541 | Recruiting | Multiple Sclerosis |
ABLE Human Motion S.L.|Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) |
April 8 2024 | Not Applicable |
| NCT06167954 | Recruiting | Cerebral Palsy|Acquired Brain Injury|Spinal Muscular Atrophy |
MarsiBionics|Hospital Infantil Universitario Niño Jesús Madrid Spain|Hospital Universitario La Paz|Hospital Universitario 12 de Octubre|Hospital General Universitario Gregorio Marañon |
December 4 2023 | Not Applicable |
| NCT05914818 | Completed | Cerebral Palsy|Acquired Brain Injury|Neuromuscular Diseases in Children |
MarsiBionics|National Research Council Spain|Hospital Infantil Universitario Niño Jesús Madrid Spain|Hospital Universitario La Paz|Hospital Universitario 12 de Octubre|Hospital General Universitario Gregorio Marañon |
June 23 2023 | Not Applicable |