Name: Albendazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1640
Rating: 5 (9 reviews)

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.88%

99.88

Relaterade mål	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Övrigt ADC Cytotoxin Inhibitorer	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Luteoloside Lappaconite HBr

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt	265.33	Formel	C₁₂H₁₅N₃O₂S	Lagring (från mottagningsdatumet)	3 år-20°Cpulver
CAS-nr	54965-21-8	Ladda ner SDF		Lagring av stamlösningar	1 år-80°Ci lösningsmedel 1 månad-20°Ci lösningsmedel
Synonymer	SKF-62979			Smiles	CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 17 mg/mL (64.07 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa	Koncentration	Volym	Molekylvikt
=	×	×

Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

Dosering: mg/kg Djurens medelvikt: g Doseringsvolym per djur:μL Antal djur:

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH₂O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	tubulin
In vitro	Albendazole is reported to be teratogenic in rats, and is extensively metabolized to the sulfoxide derivative. This compound and its sulfoxide metabolite elicit an accumulation of cells in the mitotic phase of the cell cycle.
In vivo	Albendazole causes an induction of hepatic activities of CYP1A1-associated ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) 65 fold, CYP1A2-associated methoxyresorufin O-demethylase (MROD) 6 fold, CYP2B1-associated penthoxyresorufin O-dealkylase (PROD) 4 fold, CYP2B2-associated benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) 14 fold, as well as a partial reduction of CYP2E1-associated 4-nitrophenol hydroxylase (4-NPH) activity in the rat. This compound is metabolized to its pharmacologically active sulfoxide metabolites by liver and lung microsomes from sheep and cattle, as well as by cattle intestinal microsomes. This benzimidazole derivative has a broad spectrum of activity against human and animal helminthe parasites. It and its metabolites are extensively distributed to the digestive tract, mainly into the abomasal fluid, after the i.v. and i.r. administrations. This compound and its active albendazole sulphoxide (ABZSO) metabolite are recovered in tapeworms collected from both i.v. and i.r. treated lambs.
Referenser	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer	Rekrytering	Tillstånd	Sponsor/Samarbetspartners	Startdatum	Faser
NCT06201559	Completed	Intestinal Diseases	GlaxoSmithKline	August 21 2023	Phase 1
NCT05453045	Not yet recruiting	Pharmacological Action	Universidad Nacional de Salta\|Fundacion Mundo Sano	July 18 2022	Not Applicable

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Albendazole ADC Cytotoxin Hämmare

Molekylvikt: 265.33