endast för forskning

Amprenavir (VX-478) HIV Protease Hämmare

Kat.nr.: S1639

Amprenavir (VX-478, 141W94, KVX-478) är en potent PXR-selektiv agonist och en HIV protease-hämmare som används för att behandla HIV.
Amprenavir (VX-478) HIV Protease Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 505.63

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.99%
99.99

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 505.63 Formel

C25H35N3O6S

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 161814-49-9 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer 141W94, VX-478, KVX-478 Smiles CC(C)CN(CC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)OC2CCOC2)O)S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)N

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

Ethanol : 101 mg/mL

DMSO : 30 mg/mL (59.33 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PXR
HIV protease
14.6 ng/mL
In vitro
Amprenavir (VX-478) promotes the specific interactions between the nuclear receptor pregnane X receptor (PXR) and the coactivators SRC-1 and PBP. It is docked into the high-resolution crystal structure of human PXR in complex with SR12813. This compound occupies all four subpockets, and its hydroxyl group forms a hydrogen bond with Ser247, which is located in the connection region of PXR, to help to position the drug in the optimal orientation inside the receptor. It forms direct contacts with one residue on αAF of the PXR activation function-2 (AF-2) surface, Phe429, which may stabilize the active AF-2 conformation of the receptor and contribute to the agonist activity on PXR. It induces the expression of bona fide PXR target genes involved in phase I (CYP3A4), phase II (UGT1A1), and phase III (MDR1) metabolism in both HepaRG cells and LS180 cells.
In vivo
Amprenavir (VX-478) increases atherogenic LDL cholesterol fractions in WT mice, but not in PXR−/− mice. It stimulates expression of known PXR target genes, including CYP3A11, glutathione transferase A1, and MDR1a, in the intestine of WT mice but not in PXR−/− mice. This compound-mediated PXR activation stimulates the expression of both LipF and LipA in the intestine of WT mice, but not in PXR−/− mice, indicating a possible role of intestinal PXR in mediating dietary lipid breakdown and absorption in mammals.
Referenser

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT01209065 Completed
Infections Human Immunodeficiency Virus and Herpesviridae
ViiV Healthcare|GlaxoSmithKline
September 2010 Phase 1
NCT00817765 Completed
HIV Infection|Fungal Infection
Radboud University Medical Center|GlaxoSmithKline
January 2009 Phase 1
NCT00802074 Completed
Healthy
Garden State Infectious Disease Associates PA|GlaxoSmithKline
December 2008 Not Applicable
NCT00764465 Completed
Healthy
Garden State Infectious Disease Associates PA|GlaxoSmithKline
October 2008 Phase 2