endast för forskning

Clindamycin HCl Bacterial Hämmare

Kat.nr.: S2457

Clindamycin HCl hämmar proteinsyntesen genom att verka på den 50S ribosomala, som används för behandling av Bacterial infektioner.
Clindamycin HCl  Bacterial Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 461.44

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: >97.00%
  • Citerad i Nature Medicine för sin förstklassiga kvalitet
  • COA
  • Datablad
  • SDS
  • Citerad i Nature Medicine för sin förstklassiga kvalitet
  • COA
  • Datablad
  • SDS
  • Citerad i Nature Medicine för sin förstklassiga kvalitet
  • COA
  • NMR
  • Datablad
  • SDS
97.00

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 461.44 Formel

C18H33ClN2O5S.HCl

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 21462-39-5 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer N/A Smiles CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL (199.37 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : 92 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
50S ribosomal
In vitro
Clindamycin is a classical inhibitor of bacterial protein synthesis, by binding to the 23S ribosomal RNA of the 50S ribosomal subunit.
In vivo
Clindamycin hydrochloride results in fast absorption after oral administration in dogs, with a mean absorption time (MAT) of 0.87 hour, and bioavailability is 72.55%. Clindamycin hydrochloride results in total clearance (CL) of Clindamycin after both IV and oral administration (0.503 vs. 0.458 L/h/kg) in dogs. Clindamycin hydrochloride results in volume of distribution at steady-state (IV) at 2.48 L/kg, indicating a wide distribution of clindamycin in body fluids and tissues. Clindamycin serum concentrations after IV and oral administration remain above 0.5 μg/mL approximately for 10 hours. Clindamycin hydrochloride significantly reduces oral malodor from the dogs' baseline levels through 42 days. Clindamycin hydrochloride also results in significant reductions in dental plaque, dental calculus, and gingival bleeding in dogs. Clindamycin hydrochloride (2.5 mg/lb), after ultrasonic scaling, root planing, and polishing (USRP) , has a significant effect on plaque and pocket depth measures of periodontal disease but not on gingivitis in canine. Clindamycin hydrochloride results in complete remission ratio of 71.4% (15/21) in dogs with canine superficial bacterial pyoderma after treat within 14 to 28 days.
Referenser
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716027/

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT05926869 Completed
Acne Vulgaris
Jinnah Postgraduate Medical Centre
August 1 2022 Phase 2
NCT05223400 Completed
Infection Bacterial
Alexandria University
March 1 2022 --
NCT04946500 Unknown status
Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus
University Hospital Brest
May 15 2021 --