endast för forskning
Kat.nr.: S2457
Kemisk struktur
| Relaterade mål | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Övrigt Bacterial Inhibitorer | BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl |
| Molekylvikt | 461.44 | Formel | C18H33ClN2O5S.HCl |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 21462-39-5 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(199.37 mM)
Water : 92 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
50S ribosomal
|
|---|---|
| In vitro |
Clindamycin is a classical inhibitor of bacterial protein synthesis, by binding to the 23S ribosomal RNA of the 50S ribosomal subunit.
|
| In vivo |
Clindamycin hydrochloride results in fast absorption after oral administration in dogs, with a mean absorption time (MAT) of 0.87 hour, and bioavailability is 72.55%. Clindamycin hydrochloride results in total clearance (CL) of Clindamycin after both IV and oral administration (0.503 vs. 0.458 L/h/kg) in dogs. Clindamycin hydrochloride results in volume of distribution at steady-state (IV) at 2.48 L/kg, indicating a wide distribution of clindamycin in body fluids and tissues. Clindamycin serum concentrations after IV and oral administration remain above 0.5 μg/mL approximately for 10 hours. Clindamycin hydrochloride significantly reduces oral malodor from the dogs' baseline levels through 42 days. Clindamycin hydrochloride also results in significant reductions in dental plaque, dental calculus, and gingival bleeding in dogs. Clindamycin hydrochloride (2.5 mg/lb), after ultrasonic scaling, root planing, and polishing (USRP) , has a significant effect on plaque and pocket depth measures of periodontal disease but not on gingivitis in canine. Clindamycin hydrochloride results in complete remission ratio of 71.4% (15/21) in dogs with canine superficial bacterial pyoderma after treat within 14 to 28 days.
|
Referenser |
|
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05926869 | Completed | Acne Vulgaris |
Jinnah Postgraduate Medical Centre |
August 1 2022 | Phase 2 |
| NCT05223400 | Completed | Infection Bacterial |
Alexandria University |
March 1 2022 | -- |
| NCT04946500 | Unknown status | Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus |
University Hospital Brest |
May 15 2021 | -- |