endast för forskning

Gemfibrozil PPAR Aktivator

Kat.nr.: S1729

Gemfibrozil (CI-719) är en aktivator av peroxisomproliferatoraktiverad receptor-alfa (PPARα), som används för behandling av hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi.
Gemfibrozil  PPAR Aktivator Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 250.33

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.99%
99.99

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 250.33 Formel

C15H22O3

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 25812-30-0 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer CI-719 Smiles CC1=CC(=C(C=C1)C)OCCCC(C)(C)C(=O)O

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 50 mg/mL (199.73 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PPARα
In vitro
Gemfibrozil exerts a minimal inhibitory effect on CYP3A-mediated simvastatin hydroxy acid (SVA) oxidation, but does inhibit SVA glucuronidation in dog and human liver microsomes. This compound markedly inhibits M-23 formation, with a K(i) (IC(50)) value of 69 (95) mM, whereas inhibition of M-1 formation is weaker with a K(i) (IC(50)) value of 273 mM in human liver microsomes. It strongly and competitively inhibits CYP2C9 activity, with a K(i) (IC(50)) value of 5.8 (9.6) mM. This chemical exhibits somewhat smaller inhibitory effects on CYP2C19 and CYP1A2 activities, with K(i) (IC(50)) values of 24 (47) mM and 82 (136) mM, respectively. This compound, a lipid-lowering drug, inhibits cytokine-induced production of NO and the expression of inducible nitric-oxide synthase (iNOS) in human U373MG astroglial cells and primary astrocytes. It induces peroxisome proliferator-responsive element (PPRE)-dependent luciferase activity, which is inhibited by the expression of DeltahPPAR-alpha, the dominant-negative mutant of human PPAR-alpha. This chemical strongly inhibits the activation of NF-kappaB, AP-1, and C/EBPbeta but not that of gamma-activation site (GAS) in cytokine-stimulated astroglial cells.
In vivo
Gemfibrozil treatment significantly reduces (2-3-fold) the plasma clearance of SVA and the biliary excretion of SVA glucuronide (together with its cyclization product SV), but not the excretion of a major oxidative metabolite of SVA in dogs.
Referenser
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12244038/

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2026-08-19)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT05931484 WITHDRAWN
Parkinson Disease
Forest Hills Lab
2027-11-01 PHASE2
NCT06809608 COMPLETED
Healthy Participants
Hoffmann-La Roche
2025-02-13 PHASE1
NCT06392659 COMPLETED
Pain
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
2024-05-02 PHASE1
NCT05932303 COMPLETED
Healthy Participants
Bristol-Myers Squibb
2023-07-12 PHASE1
NCT05959447 COMPLETED
Cough; Healthy
Bellus Health Inc. - a GSK company
2023-07-26 PHASE1
NCT04956627 COMPLETED
Healthy Participants
Bristol-Myers Squibb
2021-07-28 PHASE1