endast för forskning
Kat.nr.: S1939
Kemisk struktur
| Relaterade mål | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Övrigt Immunology & Inflammation related Inhibitorer | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine |
| Molekylvikt | 240.75 | Formel | C11H12N2S.HCl |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 16595-80-5 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | (-)-Tetramisole hydrochloride | Smiles | C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 48 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| In vitro |
L-tetramisole (250 and 500 mg/mL) suppresses IFN synthesis in the cells from BALB/c and NZB mice. L-tetramisole (125 mg/mL) inhibits the IFN production only partially and this effect is observed when the IFN production is high. L-tetramisole affects the production of the physiological IFN, but not the production of IFN induced by Newcastle disease virus (NDV) in the peritoneal cells of mice or in L929 cells.
|
|---|---|
| In vivo |
Tetramisole leads to the mean faecal egg count rose from 3 weeks after treatment and remain continuously higher than those Closantel or Albendazole treated group up to 12 weeks after treatment. Tetramisole reduces neuronal response amplitude in a dose-dependent manner in mouse cortex. Tetramisole also decreases axonal conduction velocity in mouse cortex. Tetramisole significantly increases the stereotyped behavior (grooming, sniffing, biting and licking and head bobbing) of the mice when compared to the control group. Tetramisole significantly increases stereotyped behavior of the mice on days 3, 5 and 8 in comparison with respective control values. Tetramisole treatments (0.5 and 1mg/kg) also significantly decreases the time needed to complete the negative geotaxis task and reduces landing foot splay.
|
Referenser |
|