endast för forskning

NVP-BHG712 Ephrin receptor Hämmare

Kat.nr.: S2202

NVP-BHG712 är en specifik EphB4-hämmare med ED50 på 25 nM som diskriminerar mellan VEGFR- och EphB4-hämning; denna förening visar också aktivitet mot c-Raf, c-Src och c-Abl med IC50 på 0,395 μM, 1,266 μM respektive 1,667 μM.
NVP-BHG712 Ephrin receptor Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 503.48

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.92%
99.92

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 503.48 Formel

C26H20F3N7O

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 940310-85-0 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer N/A Smiles CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)NC3=C4C=NN(C4=NC(=N3)C5=CN=CC=C5)C

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 101 mg/mL (200.6 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Egenskaper
Discriminates between VEGFR and EphB4.
Targets/IC50/Ki
EphB4
(cell based assays )
25 nM(ED50)
C-Raf
(Cell-free assay)
0.395 μM
c-Src
(Cell-free assay)
1.266 μM
c-Abl
(Cell-free assay)
1.667 μM
In vitro
NVP-BHG712 treatment also dose dependently leads to the inhibition of RTK autophosphorylation in stable transfected A375 melanoma cells with EC50 of 25 nM and 4.2 μM for EphB4 and VEGFR2, respectively.
In vivo
In a growth factor-induced angiogenesis model, NVP-BHG712 (3 mg/kg, p.o) significantly suppresses VEGF stimulated tissue formation and vascularization by inhibiting EphB4 forward signaling. Furthermore, this compound (10 mg/kg/kg, p.o.) potently reverses VEGF enhanced tissue formation and vessel growth. It (3 mg/kg, p.o.) shows a long lasting exposure with concentrations around 10 μM in plasma as well as in lung and liver tissue for up to 8 hours, and thus results in a long lasting inhibition of EphB4 kinase activity in mice.
Referenser

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot p-EphB4 / p-EphB2 / p-EphB3 / p-EphA2 / p-EphA3
S2202-WB1
20803239