endast för forskning
Kat.nr.: S2202
Kemisk struktur
| Relaterade mål | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 |
|---|---|
| Övrigt Ephrin receptor Inhibitorer | ALW II-41-27 Ehp-inhibitor-1 AWL-II-38.3 NVP-BHG712 isomer |
| Molekylvikt | 503.48 | Formel | C26H20F3N7O |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 940310-85-0 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)NC3=C4C=NN(C4=NC(=N3)C5=CN=CC=C5)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 101 mg/mL
(200.6 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Egenskaper |
Discriminates between VEGFR and EphB4.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
EphB4
(cell based assays ) 25 nM(ED50)
C-Raf
(Cell-free assay) 0.395 μM
c-Src
(Cell-free assay) 1.266 μM
c-Abl
(Cell-free assay) 1.667 μM
|
| In vitro |
NVP-BHG712 treatment also dose dependently leads to the inhibition of RTK autophosphorylation in stable transfected A375 melanoma cells with EC50 of 25 nM and 4.2 μM for EphB4 and VEGFR2, respectively.
|
| In vivo |
In a growth factor-induced angiogenesis model, NVP-BHG712 (3 mg/kg, p.o) significantly suppresses VEGF stimulated tissue formation and vascularization by inhibiting EphB4 forward signaling. Furthermore, this compound (10 mg/kg/kg, p.o.) potently reverses VEGF enhanced tissue formation and vessel growth. It (3 mg/kg, p.o.) shows a long lasting exposure with concentrations around 10 μM in plasma as well as in lung and liver tissue for up to 8 hours, and thus results in a long lasting inhibition of EphB4 kinase activity in mice.
|
Referenser |
| Metoder | Biomarkörer | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-EphB4 / p-EphB2 / p-EphB3 / p-EphA2 / p-EphA3 |
|
20803239 |