endast för forskning
Kat.nr.: S2006
Kemisk struktur
| Relaterade mål | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Övrigt DHFR Inhibitorer | Calcium Folinate Aminopterin Diaveridine |
| Molekylvikt | 248.71 | Formel | C12H13ClN4 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 58-14-0 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | RP 4753 | Smiles | CCC1=C(C(=NC(=N1)N)N)C2=CC=C(C=C2)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 13 mg/mL
(52.26 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
DHFR
15.4 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Pyrimethamine has an IC50 of 5–13 μM for the Hex isozymes at pH 4.3. This compound increases the enzyme activity and protein level of the α and β subunits of Hex A in the βR505Q/Δ16kb cell line. This chemical-sulfadoxine is an inhibitor of dihydrofolate reductase(DHFR) that has been widely used to treat chloroquine-resistant Plasmodium falciparum malaria. It is a potent inhibitor of mouse (m)Mate1 (K(i) = 145 nM) among renal organic cation transporters mOctn1 and mOctn2 (K(i) > 30 mM), mOct1 (K(i) = 3.6 mM), and mOct2 (K(i) = 6.0 mM). This compound inhibits the uptake of metformin by kidney brush-border membrane vesicles (BBMVs) (K(i) = 41 nM) and canalicular membrane vesicles in the presence of outward gradient of H+. Its treatment significantly increases the kidney-to-plasma ratio of tetraethylammonium, and both the liver- and kidney-to-plasma ratios of metformin in mice, whereas it does not affect their plasma concentrations and urinary excretion rates. This chemical is a potent inhibitor of human (h)MATE1 and hMATE2-K (K(i) = 77 and 46 nM, respectively) and H+ and organic cation exchanger in human kidney BBMVs (K(i) = 31 nM) in the presence of outward gradient of H+. |
Referenser |
|
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05678348 | Recruiting | Head and Neck Cancer|Cancer of the Head and Neck |
Washington University School of Medicine|Tilde Sciences |
August 3 2023 | Early Phase 1 |
| NCT06162078 | Recruiting | Maternal Malaria During Pregnancy - Baby Not Yet Delivered |
Groupe de Recherche Action en Sante|European Vaccine Initiative |
August 25 2023 | -- |
| NCT05979896 | Recruiting | Malaria |
Malaria Consortium |
July 28 2023 | Phase 4 |
| NCT05478954 | Active not recruiting | Malaria |
Malaria Consortium |
July 15 2022 | Phase 4 |
| NCT05471544 | Active not recruiting | Malaria |
Malaria Consortium |
July 18 2022 | Phase 3 |