endast för forskning
Kat.nr.: S2228
Kemisk struktur
| Relaterade mål | Bcl-2 PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
|---|---|
| Övrigt Caspase Inhibitorer | Emricasan (IDN-6556) Z-VAD-FMK Q-VD-Oph Z-DEVD-FMK Z-IETD-FMK Ac-DEVD-CHO Z-LEHD-FMK TFA Z-VAD(OH)-FMK PAC-1 Z-YVAD-FMK |
| Molekylvikt | 509 | Formel | C24H33ClN4O6 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 273404-37-8 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CCOC1C(CC(=O)O1)NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)C3=CC(=C(C=C3)N)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(196.46 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Egenskaper |
A potent and selective inhibitor of interleukin-converting enzyme/caspase-1.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
Caspase-4
(Cell-free assay) <0.6 nM(Ki)
Caspase-1
(Cell-free assay) 0.8 nM(Ki)
|
| In vitro |
Belnacasan (VX-765) is an orally absorbed prodrug of VRT-043198, which exhibits potent inhibition against ICE/caspase-1 and caspase-4 with Ki of 0.8 nM and less than 0.6 nM, respectively. This compound also inhibits IL-1β release from both PBMCs and whole blood with IC50 of 0.67 μM and 1.9 μM, respectively. |
| Kinasanalys |
Proteasenzymanalyser
|
|
Enzymhämning av Belnacasan (VX-765) analyseras genom att följa hydrolyshastigheten för ett lämpligt substrat märkt med antingen p-nitroanilin eller aminometylkumarin (AMC) enligt följande: ICE/Caspase-1, suc-YVAD-p-nitroanilid; Caspase-4, Ac-WEHD-AMC; Caspase-6, Ac-VEID-AMC; Caspase-3, -7, -8 och -9, Ac-DEVD-AMC; samt granzym B, Ac-IEPD-AMC. Enzymer och substrat inkuberas i en reaktionsbuffert [10 mM Tris, pH 7,5, 0,1 % (vikt/volym) CHAPS, 1 mM ditiotreitol och 5 % (volym/volym) dimetylsulfoxid] i 10 minuter vid 37 °C. Glycerol tillsätts till bufferten vid 8 % (volym/volym) för Caspase-3, -6 och -9 samt granzym B för att förbättra enzymens stabilitet. Hastigheten för substrathydrolys övervakas med hjälp av en fluorometer.
|
|
| In vivo |
In collagen-induced arthritis mouse model, Belnacasan (VX-765) (200 mg/kg) inhibits LPS-induced IL-1β production by about 60%, and results in a dose-dependent, statistically significant reduction in the inflammation scores and effective protection from joint changes. In vivo, it blocks kindling epileptogenesis in rats by preventing IL-1β increase in forebrain astrocytes without significant effect on afterdischarge duration. In the mouse model of acute seizures, this compound (50 mg/kg-200 mg/kg) produces the anticonvulsant effect by delaying the time to onset of the first seizure and decreasing the number of seizures as well as their total duration by average 50% and 64%. In adult rats with genetic absence epilepsy (GAERS), after the 3rd drug injection, it significantly reduces the cumulative duration and number of spike-and-wave discharges (SWDs) by 55% on average by selectively blocking IL-1β biosynthesis. |
Referenser |
|
| Metoder | Biomarkörer | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Bid / tBid / Tubulin Cyto c / Tubulin Bax / Bcl-2 / caspase-3 / caspase-1 / caspase-11 / GSDMD-N / GAPDH |
|
30846986 |
| IHC | HE staining / TUNEL |
|
31903272 |
| Immunofluorescence | GSDMD-NT |
|
32865056 |
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01501383 | Terminated | Epilepsy |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
December 2011 | Phase 2 |
Fråga 1:
The recommended dose is 100mg/kg p.o. in 25% cremophor EL in water. Is it directly soluble at 10mg/ml in 25% cremophor in water? How to formulate this compound for in vivo use in mice?
Svar:
You can prepare 25% cremophor EL in water first and then directly resuspend it in the vehicle. The powder may not be fully dissolved, but the suspension is stable and can be used for gavage feeding.