endast för forskning

Belnacasan (VX-765) Caspase-1 Inhibitor‎

Kat.nr.: S2228

VX-765 (Belnacasan) är en potent och selektiv hämmare av caspase-1 med Ki på 0,8 nM i en cellfri analys, och har nått fas 2.
Belnacasan (VX-765) Caspase Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 509

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.99%
99.99

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 509 Formel

C24H33ClN4O6

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 273404-37-8 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer N/A Smiles CCOC1C(CC(=O)O1)NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)C3=CC(=C(C=C3)N)Cl

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (196.46 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Egenskaper
A potent and selective inhibitor of interleukin-converting enzyme/caspase-1.
Targets/IC50/Ki
Caspase-4
(Cell-free assay)
<0.6 nM(Ki)
Caspase-1
(Cell-free assay)
0.8 nM(Ki)
In vitro

Belnacasan (VX-765) is an orally absorbed prodrug of VRT-043198, which exhibits potent inhibition against ICE/caspase-1 and caspase-4 with Ki of 0.8 nM and less than 0.6 nM, respectively. This compound also inhibits IL-1β release from both PBMCs and whole blood with IC50 of 0.67 μM and 1.9 μM, respectively.

Kinasanalys
Proteasenzymanalyser
Enzymhämning av Belnacasan (VX-765) analyseras genom att följa hydrolyshastigheten för ett lämpligt substrat märkt med antingen p-nitroanilin eller aminometylkumarin (AMC) enligt följande: ICE/Caspase-1, suc-YVAD-p-nitroanilid; Caspase-4, Ac-WEHD-AMC; Caspase-6, Ac-VEID-AMC; Caspase-3, -7, -8 och -9, Ac-DEVD-AMC; samt granzym B, Ac-IEPD-AMC. Enzymer och substrat inkuberas i en reaktionsbuffert [10 mM Tris, pH 7,5, 0,1 % (vikt/volym) CHAPS, 1 mM ditiotreitol och 5 % (volym/volym) dimetylsulfoxid] i 10 minuter vid 37 °C. Glycerol tillsätts till bufferten vid 8 % (volym/volym) för Caspase-3, -6 och -9 samt granzym B för att förbättra enzymens stabilitet. Hastigheten för substrathydrolys övervakas med hjälp av en fluorometer.
In vivo

In collagen-induced arthritis mouse model, Belnacasan (VX-765) (200 mg/kg) inhibits LPS-induced IL-1β production by about 60%, and results in a dose-dependent, statistically significant reduction in the inflammation scores and effective protection from joint changes.

In vivo, it blocks kindling epileptogenesis in rats by preventing IL-1β increase in forebrain astrocytes without significant effect on afterdischarge duration.

In the mouse model of acute seizures, this compound (50 mg/kg-200 mg/kg) produces the anticonvulsant effect by delaying the time to onset of the first seizure and decreasing the number of seizures as well as their total duration by average 50% and 64%.

In adult rats with genetic absence epilepsy (GAERS), after the 3rd drug injection, it significantly reduces the cumulative duration and number of spike-and-wave discharges (SWDs) by 55% on average by selectively blocking IL-1β biosynthesis.

Referenser
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645619/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16081838/

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot Bid / tBid / Tubulin Cyto c / Tubulin Bax / Bcl-2 / caspase-3 / caspase-1 / caspase-11 / GSDMD-N / GAPDH
S2228-WB-3
30846986
IHC HE staining / TUNEL
S2228-IHC-1
31903272
Immunofluorescence GSDMD-NT
S2228-IF-1
32865056

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT01501383 Terminated
Epilepsy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
December 2011 Phase 2

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
The recommended dose is 100mg/kg p.o. in 25% cremophor EL in water. Is it directly soluble at 10mg/ml in 25% cremophor in water? How to formulate this compound for in vivo use in mice?

Svar:
You can prepare 25% cremophor EL in water first and then directly resuspend it in the vehicle. The powder may not be fully dissolved, but the suspension is stable and can be used for gavage feeding.