endast för forskning
Kat.nr.: S1440
Kemisk struktur
| Molekylvikt | 361.35 | Formel | C13H13N3·C4H6O6 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 375815-87-5 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | Chantix, Champix,CP 526555-18 | Smiles | C1C2CNCC1C3=CC4=NC=CN=C4C=C23.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O | ||
|
In vitro |
Water : 72 mg/mL
DMSO
: 16 mg/mL
(44.27 mM)
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
AChR
|
|---|---|
| In vitro |
Varenicline is a partial agonist with 45% of nicotine's maximal efficacy atalpha4beta2 nAChRs in HEK cells expressing nAChRs. Varenicline is a potent, partial agonist at alpha4beta2 receptors, with an EC50 of 2.3 mM and an efficacy (relative to acetylcholine) of 13.4%. Varenicline has lower potency and higher efficacy at alpha3beta4 receptors, with an EC50 of 55 mM and an efficacy of 75%.
|
| In vivo |
Varenicline has significantly lower (40-60%) efficacy than nicotine in stimulating [(3)H]-dopamine release from rat brain slices in vitro and in increasing dopamine release from rat nucleus accumbens in vivo, while it is more potent than Nicotine. Varenicline effectively attenuates the nicotine-induced dopamine release to the level of the effect of Varenicline alone, consistent with partial agonism. Varenicline reduces nicotine self-administration in rats and supports lower self-administration break points than nicotine. Varenicline dose-dependently reduces nicotine self-administration and attenuates both nicotine prime and combined nicotine prime plus nicotine-paired cue-induced reinstatement. Varenicline, a partial agonist at thealpha4beta2 nAChRs, reduces nicotine intake and was recently approved as a smoking cessation aid. Varenicline selectively reduces ethanol but not sucrose seeking using an operant self-administration drinking paradigm and also decreases voluntary ethanol but not water consumption in animals chronically exposed to ethanol for 2 months before Varenicline treatment.
|
Referenser |
|
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01680887 | Completed | Cocaine Dependence |
University of Pennsylvania |
August 2012 | Phase 2 |