endast för forskning
Kat.nr.: S5716
|
In vitro |
Ethanol : 8 mg/mL
DMSO
: 6 mg/mL
(11.84 mM)
Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Abemaciclib (LY2835219) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Abemaciclib (LY2835219) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Abemaciclib (LY2835219) is a potent inhibitor of HIPK2 (450 nM), CDK4 (2 nM), CDK6 (10 nM), CDK4/CyclinD3 (7.8 nM), CDK6/CyclinD3 (55.5 nM), CDK9 (57 nM), CDK4/CDK6 (2/5 nM), CYP3A4 supersomes (>100000 nM), Cyclin D1–CDK4 (2 nM), CyclinD1/2/3–CDK6 (10 nM), Cyclin B–CDK1 (1627 nM), Cyclin A/E–CDK2 (504 nM), Cyclin T–CDK9 (57 nM), CDK1, CDK2, CDK7, GSK3A, GSK3B, CAMK2A, CAMK2B, CAMK2G, DYRK, PIM1, HIPK, and CAMK. Abemaciclib (LY2835219) exhibits the greatest inhibitory potency toward CDK4 (IC50 = 2 nM).
| Information | Abemaciclib is an ATP-competitive CDK4/6 inhibitor. It blocks Rb signaling by reducing Rb phosphorylation, halting cell growth. |
|---|---|
|
Läs mer om Abemaciclib (LY2835219) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 506.59 | Formel | C27H32F2N8 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1231929-97-7 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | LY2835219 | Smiles | CCN1CCN(CC1)CC2=CN=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)C4=CC5=C(C(=C4)F)N=C(N5C(C)C)C)F | ||