endast för forskning
Kat.nr.: S8884
| Relaterade mål | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Övrigt KRas Inhibitorer | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) MRTX1133 Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 HRS-4642 ARS-1620 BI-3406 ARS-853 K-Ras(G12C) inhibitor 12 |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(165.53 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Adagrasib (MRTX849) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Adagrasib (MRTX849) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Adagrasib (MRTX849) is a potent and selective KRAS inhibitor (IC50 = >1000 nM).
| Information | Adagrasib (MRTX849) is a potent, selective, and covalent KRAS G12C inhibitor. It affects the KRAS/MAPK/ERK signaling pathways by covalently binding to the mutant KRAS protein at Cys12, effectively inhibiting KRAS-dependent signal transduction and suppressing cancer cell viability and proliferation. |
|---|---|
|
Läs mer om Adagrasib (MRTX849) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 604.12 | Formel | C32H35ClFN7O2 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 2326521-71-3 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CN1CCCC1COC2=NC3=C(CCN(C3)C4=CC=CC5=C4C(=CC=C5)Cl)C(=N2)N6CCN(C(C6)CC#N)C(=O)C(=C)F | ||