endast för forskning
Kat.nr.: S1133
| Relaterade mål | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Casein Kinase |
|---|---|
| Övrigt Aurora Kinase Inhibitorer | Hesperadin Tozasertib (VX-680, MK-0457) ZM 447439 MLN8054 Danusertib (PHA-739358) MK-5108 TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) AMG-900 CCT137690 PHA-680632 |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(192.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Alisertib (MLN8237) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Alisertib (MLN8237) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Alisertib (MLN8237) is a potent inhibitor of AURKA (1.2 nM), Aurora-A enzyme (1 nM), AURKB (5.25 nM), and recombinant AKA (5.2 ± 0.4 nM). Alisertib (MLN8237) exhibits the greatest inhibitory potency toward Aurora-A enzyme (IC50 = 1 nM).
| Information | Alisertib (MLN8237) is a potent and highly selective Aurora A kinase inhibitor. It affects DNA damage, PI3K/AKT, and cGAS/STING signaling pathways, by blocking AURKA phosphorylation and inducing G2/M cell cycle arrest, thereby inhibiting tumor cell proliferation and promoting apoptosis and senescence. |
|---|---|
|
Läs mer om Alisertib (MLN8237) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 518.92 | Formel | C27H20ClFN4O4 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1028486-01-2 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | COC1=C(C(=CC=C1)F)C2=NCC3=CN=C(N=C3C4=C2C=C(C=C4)Cl)NC5=CC(=C(C=C5)C(=O)O)OC | ||
Fråga 1:
What is the suggested formulation of this compound for mouse injection(i.p.)?
Svar:
It can be dissolved in 6% DMSO/50% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O at 10 mg/ml as a clear solution.