endast för forskning

AP-III-a4 (ENOblock) Glucokinase Hämmare

Kat.nr.: S7443

AP-III-a4 (ENOblock) är den första icke-substratanaloghämmaren av enolase med ett IC50 på 0,576 μM.
AP-III-a4 (ENOblock) Glucokinase Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 631.18

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.47%
99.47

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 631.18 Formel

C31H44ClFN8O3

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 1177827-73-4 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer N/A Smiles C1CCC(CC1)CNC2=NC(=NC(=N2)NCC3=CC=C(C=C3)F)NC4=CC=C(C=C4)CC(=O)NCCOCCOCCN.Cl

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (158.43 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
enolase
(Cell-free assay)
0.576 μM
In vitro
In HCT116 cells, AP-III-a4 (ENOblock) induces cell death under hypoxia and inhibits cancer cell migration and invasion by down-regulation of AKT and Bcl-xL expression. In Huh7 hepatocytes and HEK kidney cells, it also induces glucose uptake and inhibits phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) expression.
Kinasanalys
Enolasaktivitetsanalys
Enolasaktivitet mäts vid 37°C genom att inkubera ren enolas (3–9 U) i en buffert innehållande 50 mM imidazol-HCl (pH 6,8), 2,0 mM MgSO4 och 400 mM KCl i frånvaro eller närvaro av AP-III-a4 (ENOblock) eller NaF. En enhet enolas definieras som den mängd enzym som producerar 1 μmol fosfoenolpyruvat från fosfo-D-glycerat/minut i standardanalys. Reaktionen initieras genom att tillsätta 1 μmol 2-fosfo-D-glycerat, och OD mäts efter 10 minuters reaktionstid med en spektrofotometer vid 240 nm.
In vivo
In a HCT116-xenotransplanted zebrafish tumor xenograft model, AP-III-a4 (ENOblock) (10 μM) inhibits cancer cell migration and invasion processes. In vivo, it also causes downregulation of PEPCK expression and induction of glucose uptake, and inhibits adipogenesis and foam cell formation.
Referenser

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot p-AMPKα / AMPKα / p-ACC / ACC p-AKT / AKT / p-GSK3β / GSK3β / p-PRAS40 / PRAS40
S7443-WB1
30242159