endast för forskning
Kat.nr.: S7443
Kemisk struktur
| Relaterade mål | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Övrigt Glucokinase Inhibitorer | LTI-291 SF2312 n-Butylidenephthalide POMHEX Conduritol B epoxide |
| Molekylvikt | 631.18 | Formel | C31H44ClFN8O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1177827-73-4 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | C1CCC(CC1)CNC2=NC(=NC(=N2)NCC3=CC=C(C=C3)F)NC4=CC=C(C=C4)CC(=O)NCCOCCOCCN.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(158.43 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
enolase
(Cell-free assay) 0.576 μM
|
|---|---|
| In vitro |
In HCT116 cells, AP-III-a4 (ENOblock) induces cell death under hypoxia and inhibits cancer cell migration and invasion by down-regulation of AKT and Bcl-xL expression. In Huh7 hepatocytes and HEK kidney cells, it also induces glucose uptake and inhibits phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) expression.
|
| Kinasanalys |
Enolasaktivitetsanalys
|
|
Enolasaktivitet mäts vid 37°C genom att inkubera ren enolas (3–9 U) i en buffert innehållande 50 mM imidazol-HCl (pH 6,8), 2,0 mM MgSO4 och 400 mM KCl i frånvaro eller närvaro av AP-III-a4 (ENOblock) eller NaF. En enhet enolas definieras som den mängd enzym som producerar 1 μmol fosfoenolpyruvat från fosfo-D-glycerat/minut i standardanalys. Reaktionen initieras genom att tillsätta 1 μmol 2-fosfo-D-glycerat, och OD mäts efter 10 minuters reaktionstid med en spektrofotometer vid 240 nm.
|
|
| In vivo |
In a HCT116-xenotransplanted zebrafish tumor xenograft model, AP-III-a4 (ENOblock) (10 μM) inhibits cancer cell migration and invasion processes. In vivo, it also causes downregulation of PEPCK expression and induction of glucose uptake, and inhibits adipogenesis and foam cell formation.
|
Referenser |
| Metoder | Biomarkörer | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-AMPKα / AMPKα / p-ACC / ACC p-AKT / AKT / p-GSK3β / GSK3β / p-PRAS40 / PRAS40 |
|
30242159 |