endast för forskning

Catadegbrutinib (BGB-16673) BTK Nedbrytare

Kat.nr.: E1993

Catadegbrutinib (BGB-16673) är en hämmare av Bruton’s tyrosine kinase (BTK) och kan användas i forskning för behandling av autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.48%
99.48

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (117.5 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om Catadegbrutinib (BGB-16673) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om Catadegbrutinib (BGB-16673) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

Catadegbrutinib (BGB-16673) is a potent inhibitor of BTK (0.69 ± 0.091 nM) and CRBN-DBB1 complex (316 ± 82 nM). Catadegbrutinib (BGB-16673) exhibits the greatest inhibitory potency toward BTK (IC50 = 0.69 ± 0.091 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information Catadegbrutinib (BGB-16673) is a potent, highly selective BTK targeted protein degrader. It affects B-cell receptor (BCR) signaling by inducing the ubiquitination and proteasomal degradation of wild-type and mutant BTK, effectively inhibiting B-cell proliferation and tumor growth in B-cell malignancies.

Läs mer om Catadegbrutinib (BGB-16673) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om Catadegbrutinib (BGB-16673) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 851.01 Formel

C47H54N12O4

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 2736508-60-2 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om Catadegbrutinib (BGB-16673)