endast för forskning

BGJ398 (Infigratinib) FGFR Hämmare

Kat.nr.: S2183

Infigratinib (BGJ398) är en potent och selektiv FGFR-hämmare för FGFR1/2/3 med IC50 på 0,9 nM/1,4 nM/1 nM i cellfria analyser, >40 gånger selektiv för FGFR jämfört med FGFR4 och VEGFR2, och liten aktivitet mot Abl, Fyn, Kit, Lck, Lyn och Yes. Fas 2.
BGJ398 (Infigratinib) FGFR Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 560.48

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.87%
99.87

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 3 mg/mL (5.35 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om BGJ398 (Infigratinib) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om BGJ398 (Infigratinib) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information BGJ398 (Infigratinib) is a selective, reversible ATP-competitive pan-FGFR inhibitor. It blocks MAPK/ERK and PI3K/AKT/mTOR signaling by inhibiting FGFR phosphorylation, effectively suppressing tumor cell proliferation, migration, and inducing apoptosis.

Läs mer om BGJ398 (Infigratinib) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om BGJ398 (Infigratinib) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 560.48 Formel

C26H31Cl2N7O3

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 872511-34-7 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer NVP-BGJ398 Smiles CCN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=CC(=NC=N3)N(C)C(=O)NC4=C(C(=CC(=C4Cl)OC)OC)Cl

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om BGJ398 (Infigratinib)

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
If you have any suggestions about the formulation of this compound for a direct oral gavage administration?

Svar:
It can be dissolved in 30% PEG400/0.5% Tween80/5% Propylene glycol at 30 mg/ml as a suspension.