endast för forskning

Clindamycin Bacterial Hämmare

Kat.nr.: S2830

Clindamycin hämmar proteinsyntesen genom att verka på den 50S ribosomala, som används för behandling av Bacterial infektioner.
Clindamycin Bacterial Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 424.98

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 98.55%
98.55

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 424.98 Formel

C18H33ClN2O5S

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 18323-44-9 -- Lagring av stamlösningar

Synonymer N/A Smiles CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 85 mg/mL (200.0 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

In vitro
Clindamycin is a semisynthetic analogue of lincomycin. It primarily inhibits the initiation of peptide chain synthesis by deregulating enzyme-catalyzed initiation of peptide bounds. This compound appears to have a modest effect on protein synthesis by certain mammalian cells. It is active against most gram-positive aerobic bacteria. This antibiotic is about eight times more active than lincomycin against Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia. It is four times more active than erythromycin against S. aureus and is active even against strains that are resistant to erythromycin, penicillin, and methicillin. It is active against gram-positive anaerobes. This agent highly activates against Bacteroides specie. It also alters the bacterial surface in such a way that phagocytosis and intracellular killing of the bacteria is greatly facilitated. This drug potentiates opsonization and phagocytosis.
In vivo
Clindamycin (50mg/kg daily administrated by intramuscular) increases the survival rate of monkeys infected with penicillin-resistant S. aureu to 87.5% (7/8). This compound (40 mg/kg administrated three times daily) protects 87.5% (7/8) of rabbits from anaerobic pulmonary infections induced by transtracheal inoculation of a mixture of B. fragillis, Streptococcus morbillorm, Fusobacterium nucleatum and Eubacterium lentum. This chemical (400 mg/kg treated by mixed in the diet) increases survival rate of mice infected with the Toxoplasma gondii to 100%, while all animals die in untreated group.
Referenser
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7014632/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4386950/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7075325/
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4684885/

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT05926869 Completed
Acne Vulgaris
Jinnah Postgraduate Medical Centre
August 1 2022 Phase 2
NCT05223400 Completed
Infection Bacterial
Alexandria University
March 1 2022 --
NCT04946500 Unknown status
Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus
University Hospital Brest
May 15 2021 --