endast för forskning
Kat.nr.: S2830
Kemisk struktur
| Relaterade mål | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Övrigt Bacterial Inhibitorer | BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl |
| Molekylvikt | 424.98 | Formel | C18H33ClN2O5S |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 18323-44-9 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.0 mM)
Ethanol : 85 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| In vitro |
Clindamycin is a semisynthetic analogue of lincomycin. It primarily inhibits the initiation of peptide chain synthesis by deregulating enzyme-catalyzed initiation of peptide bounds. This compound appears to have a modest effect on protein synthesis by certain mammalian cells. It is active against most gram-positive aerobic bacteria. This antibiotic is about eight times more active than lincomycin against Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia. It is four times more active than erythromycin against S. aureus and is active even against strains that are resistant to erythromycin, penicillin, and methicillin. It is active against gram-positive anaerobes. This agent highly activates against Bacteroides specie. It also alters the bacterial surface in such a way that phagocytosis and intracellular killing of the bacteria is greatly facilitated. This drug potentiates opsonization and phagocytosis.
|
|---|---|
| In vivo |
Clindamycin (50mg/kg daily administrated by intramuscular) increases the survival rate of monkeys infected with penicillin-resistant S. aureu to 87.5% (7/8). This compound (40 mg/kg administrated three times daily) protects 87.5% (7/8) of rabbits from anaerobic pulmonary infections induced by transtracheal inoculation of a mixture of B. fragillis, Streptococcus morbillorm, Fusobacterium nucleatum and Eubacterium lentum. This chemical (400 mg/kg treated by mixed in the diet) increases survival rate of mice infected with the Toxoplasma gondii to 100%, while all animals die in untreated group.
|
Referenser |
|
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05926869 | Completed | Acne Vulgaris |
Jinnah Postgraduate Medical Centre |
August 1 2022 | Phase 2 |
| NCT05223400 | Completed | Infection Bacterial |
Alexandria University |
March 1 2022 | -- |
| NCT04946500 | Unknown status | Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus |
University Hospital Brest |
May 15 2021 | -- |