endast för forskning
Kat.nr.: S8041
Kemisk struktur
| Relaterade mål | ERK p38 MAPK Raf JNK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Övrigt MEK Inhibitorer | PD0325901 (Mirdametinib) U0126-EtOH PD 98059 CI-1040 (PD184352) (E/Z)-BIX02189 Pimasertib (AS-703026) Refametinib (RDEA119) TAK-733 AZD8330 GDC-0623 |
| Cellinjer | Analystyp | Koncentration | Inkubationstid | Formulering | Aktivitetsbeskrivning | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human COLO205 cells | Proliferation assay | Antiproliferative activity against human COLO205 cells expressing B-raf V600E mutant, IC50=8 nM | 22315332 | |||
| human COLO205 cells | Function assay | Inhibition of B-raf V600E mutant in human COLO205 cells assessed as reduction of ERK1/ERK2 phosphorylation, IC50=1.8 nM | 22315332 | |||
| human MDA-MB-231T cells | Function assay | 1 h | Inhibition of MEK-mediated ERK T202/Y204 phosphorylation in human MDA-MB-231T cells after 1 hr by immunoblotting, IC50=0.2 nM | 24900486 | ||
| Klicka för att visa mer experimentella data för cellinjer | ||||||
| Molekylvikt | 531.31 | Formel | C21H21F3IN3O2 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 934660-93-2 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | RG7420,XL518 | Smiles | C1CCNC(C1)C2(CN(C2)C(=O)C3=C(C(=C(C=C3)F)F)NC4=C(C=C(C=C4)I)F)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(188.21 mM)
Ethanol : 47 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
MEK1
(Cell-free assay) 4.2 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Cobimetinib (GDC-0973) shows strong activity on cell growth inhibtion in a broad panel of tumor types, particularly in BRAF or KRAS mutant cancer cell lines. In combination with GDC-0941, it results in reduced viability, pathway inhibition, and increased apoptosis in 888MEL and A2058 cells.
|
| In vivo |
In mice bearing BRAFV600E and KRAS mutant tumors, Cobimetinib (GDC-0973) (10 mg/kg, p.o.) produces antitumor efficacy, and the combination of this compound and GDC-0941 show improved efficacy. In mice bearing drug-resistant A375 xenografts, the combination of it and GDC-0941 induces decreased levels of hexokinase II, c-RAF, Ksr and p-MEK protein. |
Referenser |
|
| Metoder | Biomarkörer | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot |