endast för forskning

Cobimetinib (GDC-0973) MEK1-hämmare

Kat.nr.: S8041

Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) är en potent och mycket selektiv MEK1-hämmare med IC50 på 4,2 nM, som visar ingen signifikant hämning när den testas mot en panel av mer än 100 serin-treonin- och tyrosinkinaser. Denna förening inducerar apoptos. Fas 3.
Cobimetinib (GDC-0973) MEK Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 531.31

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.86%
99.86

Cellodling, behandling & arbetskoncentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellinjer Analystyp Koncentration Inkubationstid Formulering Aktivitetsbeskrivning PMID
human COLO205 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human COLO205 cells expressing B-raf V600E mutant, IC50=8 nM 22315332
human COLO205 cells Function assay Inhibition of B-raf V600E mutant in human COLO205 cells assessed as reduction of ERK1/ERK2 phosphorylation, IC50=1.8 nM 22315332
human MDA-MB-231T cells Function assay 1 h Inhibition of MEK-mediated ERK T202/Y204 phosphorylation in human MDA-MB-231T cells after 1 hr by immunoblotting, IC50=0.2 nM 24900486
Klicka för att visa mer experimentella data för cellinjer

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 531.31 Formel

C21H21F3IN3O2

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 934660-93-2 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer RG7420,XL518 Smiles C1CCNC(C1)C2(CN(C2)C(=O)C3=C(C(=C(C=C3)F)F)NC4=C(C=C(C=C4)I)F)O

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (188.21 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 47 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
MEK1
(Cell-free assay)
4.2 nM
In vitro

Cobimetinib (GDC-0973) shows strong activity on cell growth inhibtion in a broad panel of tumor types, particularly in BRAF or KRAS mutant cancer cell lines. In combination with GDC-0941, it results in reduced viability, pathway inhibition, and increased apoptosis in 888MEL and A2058 cells.

 

In vivo

In mice bearing BRAFV600E and KRAS mutant tumors, Cobimetinib (GDC-0973) (10 mg/kg, p.o.) produces antitumor efficacy, and the combination of this compound and GDC-0941 show improved efficacy.

In mice bearing drug-resistant A375 xenografts, the combination of it and GDC-0941 induces decreased levels of hexokinase II, c-RAF, Ksr and p-MEK protein.

Referenser

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot p-c-RAF / c-RAF / p-MEK / MEK pERK / ERK / MCL-1 / p-MCL1 / BIM / cleaved PARP
S8041-WB2
26384788
Growth inhibition assay Cell viability
S8041-viability1
28098866

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT05756556 Suspended
Melanoma|Malignant Melanoma
ImmVira Pharma Co. Ltd
June 30 2024 Phase 2
NCT05768178 Recruiting
Solid Tumor|Haematological Malignancy|Melanoma|Thyroid Cancer Papillary|Ovarian Neoplasms|Colorectal Neoplasms|Laryngeal Neoplasms|Carcinoma Non-Small-Cell Lung|Glioma|Multiple Myeloma|Erdheim-Chester Disease|Thyroid Carcinoma Anaplastic
Cancer Research UK|University of Manchester|University of Birmingham|Royal Marsden NHS Foundation Trust|Hoffmann-La Roche
March 1 2023 Phase 2|Phase 3
NCT04835805 Active not recruiting
Melanoma
Genentech Inc.
May 13 2021 Phase 1
NCT04109456 Recruiting
Metastatic Melanoma
InxMed (Shanghai) Co. Ltd.
March 16 2020 Phase 1
NCT04007848 Completed
Disease or R Group Histiocytoses
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
July 25 2019 Phase 3
NCT03695380 Completed
OVARIAN CANCER
Hoffmann-La Roche
January 9 2019 Phase 1

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
How to reconstitute it for in vivo studies?

Svar:
It can be dissolved in 5% DMSO/30% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O at 5 mg/ml clearly and is suitable for both oral gavage and injection.