endast för forskning
Kat.nr.: S7654
| Relaterade mål | EGFR VEGFR JAK FGFR PDGFR Src HIF HER2 FLT3 FLT |
|---|---|
| Övrigt FAK Inhibitorer | PF-562271 (VS-6062) PF-573228 VS-4718 (PND-1186) PF-562271 HCl PF-562271 Besylate TAE226 (NVP-TAE226) GSK2256098 PF-431396 Y15 Solanesol (Nonaisoprenol) |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(195.89 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Defactinib (VS-6063) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Defactinib (VS-6063) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Defactinib (VS-6063) is a potent inhibitor of FAK (0.6 nM), PYK2 (0.6 nM). Defactinib (VS-6063) exhibits the greatest inhibitory potency toward FAK (IC50 = 0.6 nM).
| Information | Defactinib (VS-6063) is a potent, selective FAK and Pyk2 inhibitor. It affects FAK/Src and RAS/MAPK signaling pathways by blocking FAK phosphorylation at Y397/Y925, thereby inhibiting tumor cell proliferation, migration, and invasion. |
|---|---|
|
Läs mer om Defactinib (VS-6063) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 510.49 | Formel | C20H21F3N8O3S |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1073154-85-4 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | PF-04554878 | Smiles | CNC(=O)C1=CC=C(C=C1)NC2=NC=C(C(=N2)NCC3=NC=CN=C3N(C)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F | ||