endast för forskning
Kat.nr.: S9714
Kemisk struktur
| Relaterade mål | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Övrigt Fatty Acid Synthase Inhibitorer | Fatostatin TVB-3664 C75 Betulin FT113 C75 trans Sodium palmitate Desoxyrhaponticin Praeruptorin B IPI-9119 |
| Molekylvikt | 439.55 | Formel | C27H29N5O |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1399177-37-7 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | ASC-40, FASN-IN-2 | Smiles | CC1=NN=C([NH]1)C2=C(C=C(C)C(=C2)C(=O)N3CCC(CC3)C4=CC=C(C=C4)C#N)C5CCC5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 88 mg/mL
(200.2 mM)
Ethanol : 88 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
FAS
|
|---|---|
| In vitro |
Denifanstat (TVB-2640) markedly inhibits SARS-CoV-2 with EC50s of 4 nM, and could strikingly inhibit SARS-CoV-2 new variants with similar inhibitory effects on the early-lineage SARS-CoV-2 (USA-WA1/2020) virus. |
| In vivo |
Denifanstat (TVB-2640) shows significant in vivo antiviral activity and protects SARS-CoV-2-infected mice for survival. |
Referenser |
|
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05743621 | Recruiting | Prostatic Neoplasms Castration-Resistant |
Weill Medical College of Cornell University|Sagimet Biosciences Inc. |
November 20 2023 | Phase 1 |
| NCT05835180 | Completed | Non-alcoholic Steatohepatitis|Hepatic Impairment|Cirrhosis |
Sagimet Biosciences Inc. |
May 1 2023 | Phase 1 |
| NCT05657834 | Completed | Healthy Volunteers |
Sagimet Biosciences Inc. |
November 21 2022 | Phase 1 |
| NCT04906421 | Completed | Nonalcoholic Fatty Liver Disease |
Sagimet Biosciences Inc. |
August 12 2021 | Phase 2 |
| NCT04843449 | Completed | Healthy |
Ascletis Pharmaceuticals Co. Ltd. |
April 4 2021 | Phase 1 |
| NCT04352361 | Completed | Healthy |
Ascletis Pharmaceuticals Co. Ltd. |
April 2 2020 | Phase 1 |