endast för forskning

BMS-986165 (Deucravacitinib) TYK2-hämmare

Kat.nr.: S8879

Deucravacitinib (BMS-986165) är en mycket potent och selektiv allosterisk hämmare av Tyk2 med ett Ki-värde på 0,02 nM för bindning till Tyk2-pseudokinasdomänen. Den är mycket selektiv mot en panel av 265 kinaser och pseudokinaser.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.85%
99.85

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 30 mg/mL (70.51 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om BMS-986165 (Deucravacitinib) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om BMS-986165 (Deucravacitinib) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

BMS-986165 (Deucravacitinib) is a potent inhibitor of TYK2 enzyme (0.2 nM), JAK 1/2/3 (>10000 nM), TYK2 pseudokinase domain Janus homology 2 (JH2) (0.2 nM), Janus homology 1 (JH1) in the JAK family (>10000 nM), TYK2 (>10000 nM), JAK1 (>10000 nM), JAK2 (>10000 nM), JAK3 (>10000 nM), IL-12 (2-14 nM), IL-23 (2-14 nM), IFN-I (2-14 nM), IFN-α (6 nM), IL-17 (2 nM). BMS-986165 (Deucravacitinib) exhibits the greatest inhibitory potency toward TYK2 enzyme (IC50 = 0.2 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information BMS-986165 (Deucravacitinib) is a potent, highly selective, allosteric TYK2 inhibitor. It affects IL-12, IL-23, and type I interferon signaling by binding to the TYK2 pseudokinase domain (JH2) to block STAT phosphorylation, effectively inhibiting inflammatory responses and abnormal cell proliferation.

Läs mer om BMS-986165 (Deucravacitinib) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om BMS-986165 (Deucravacitinib) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 425.46 Formel

C20H19D3N8O3

Lagring (från mottagningsdatumet) 3 years -20°C powder
CAS-nr 1609392-27-9 -- Lagring av stamlösningar

Synonymer N/A Smiles CNC(=O)C1=NN=C(C=C1NC2=CC=CC(=C2OC)C3=NN(C=N3)C)NC(=O)C4CC4

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om BMS-986165 (Deucravacitinib)