endast för forskning
Kat.nr.: S8879
| Relaterade mål | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 |
|---|---|
| Övrigt JAK Inhibitorer | AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib (SB1518) NVP-BSK805 2HCl TG101209 Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride |
|
In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(70.51 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om BMS-986165 (Deucravacitinib) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om BMS-986165 (Deucravacitinib) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
BMS-986165 (Deucravacitinib) is a potent inhibitor of TYK2 enzyme (0.2 nM), JAK 1/2/3 (>10000 nM), TYK2 pseudokinase domain Janus homology 2 (JH2) (0.2 nM), Janus homology 1 (JH1) in the JAK family (>10000 nM), TYK2 (>10000 nM), JAK1 (>10000 nM), JAK2 (>10000 nM), JAK3 (>10000 nM), IL-12 (2-14 nM), IL-23 (2-14 nM), IFN-I (2-14 nM), IFN-α (6 nM), IL-17 (2 nM). BMS-986165 (Deucravacitinib) exhibits the greatest inhibitory potency toward TYK2 enzyme (IC50 = 0.2 nM).
| Information | BMS-986165 (Deucravacitinib) is a potent, highly selective, allosteric TYK2 inhibitor. It affects IL-12, IL-23, and type I interferon signaling by binding to the TYK2 pseudokinase domain (JH2) to block STAT phosphorylation, effectively inhibiting inflammatory responses and abnormal cell proliferation. |
|---|---|
|
Läs mer om BMS-986165 (Deucravacitinib) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 425.46 | Formel | C20H19D3N8O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1609392-27-9 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CNC(=O)C1=NN=C(C=C1NC2=CC=CC(=C2OC)C3=NN(C=N3)C)NC(=O)C4CC4 | ||