endast för forskning
Kat.nr.: S1208
| Relaterade mål | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
|---|---|
| Övrigt Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitorer | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(172.41 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride is a potent and selective Mtb DnaG inhibitor (IC50 = 7.7 ± 0.5 mM).
| Information | Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride is a potent, non-selective DNA and Topoisomerase II inhibitor. It affects p53, cGAS-STING, and MAPK signaling pathways by intercalating into DNA and inducing double-strand breaks, promoting apoptosis and immunogenic cell death. |
|---|---|
|
Läs mer om Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
Läs mer om Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride Verkningsmekanism
| Molekylvikt | 579.98 | Formel | C27H29NO11.HCl |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 25316-40-9 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | Adriamycin, NSC 123127, Hydroxydaunorubicin HCl | Smiles | CC1C(C(CC(O1)OC2CC(CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=C(C4=O)C(=CC=C5)OC)O)(C(=O)CO)O)N)O.Cl | ||
Läs mer jämförande analys om Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride
Fråga 1:
Why did the IC50 of it vary over time in our measurement?
Svar:
Sometimes the IC50 value might vary between different batch of compounds due to the slight differences in purity. If different IC50 was seen in the same batch of it, the problem may lies in the process of dissolvement. Make sure that you see no particles and the solution is clear with your stock solution.