endast för forskning
Kat.nr.: E2516
Kemisk struktur
| Relaterade mål | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Övrigt Topoisomerase Inhibitorer | Camptothecin (CPT) Betulinic acid (S)-10-Hydroxycamptothecin Beta-Lapachone Ellagic acid Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Hydroxy Camptothecine Cu(II)-Elesclomol 7-Ethylcamptothecin |
| Molekylvikt | 543.52 | Formel | C27H29NO11 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 23214-92-8 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | Adriamycin,Hydroxydaunorubicin,DOX | Smiles | COC1=C2C(=O)C3=C(C(=C4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(O)C(C)O5)C4=C3O)C(=O)CO)O)C(=O)C2=CC=C1 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(183.98 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
topoisomerase I
(in assay of DNA Topo I activity) 0.8 μM
topoisomerase II
(in decatenation assay for topoisomerase II activity) 2.67 μM
|
Referenser |
|
|---|
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06186700 | Active not recruiting | Breast Cancer Female |
Mansoura University |
December 25 2023 | Phase 2 |
| NCT05567601 | Not yet recruiting | Ovarian Cancer|AIDS-related Kaposi Sarcoma|Multiple Myeloma|Metastatic Breast Cancer |
Baxter Healthcare Corporation |
November 30 2023 | Phase 1 |
| NCT06088290 | Recruiting | Leiomyosarcoma |
PharmaMar |
September 21 2023 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT04925089 | Recruiting | Leiomyosarcoma |
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI) |
April 26 2023 | -- |