endast för forskning

Doxorubicin Topoisomerase Hämmare

Kat.nr.: E2516

Adriamycin (Doxorubicin, Hydroxydaunorubicin), ett cytotoxiskt antracyklinantibiotikum, är ett kemoterapeutiskt medel mot cancer, hämmar Topoisomerase II med ett IC50-värde på 2,67 μM, vilket stoppar DNA-replikering och inducerar apoptos.
Doxorubicin Topoisomerase Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 543.52

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.71%
99.71

Produkter som ofta används tillsammans med Doxorubicin

MK-2206 Dihydrochloride

It and MK-2206 2HCl exert a profound inhibitory effect on MMP-2 and MMP-9 expression in H929 cells.

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 543.52 Formel

C27H29NO11

Lagring (från mottagningsdatumet) 3 years -20°C(in the dark) powder
1 year -80°C(in the dark) in solvent
CAS-nr 23214-92-8 -- Lagring av stamlösningar

Synonymer Adriamycin,Hydroxydaunorubicin,DOX Smiles COC1=C2C(=O)C3=C(C(=C4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(O)C(C)O5)C4=C3O)C(=O)CO)O)C(=O)C2=CC=C1

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (183.98 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
topoisomerase I
(in assay of DNA Topo I activity)
0.8 μM
topoisomerase II
(in decatenation assay for topoisomerase II activity)
2.67 μM
Referenser

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT06186700 Active not recruiting
Breast Cancer Female
Mansoura University
December 25 2023 Phase 2
NCT05567601 Not yet recruiting
Ovarian Cancer|AIDS-related Kaposi Sarcoma|Multiple Myeloma|Metastatic Breast Cancer
Baxter Healthcare Corporation
November 30 2023 Phase 1
NCT06088290 Recruiting
Leiomyosarcoma
PharmaMar
September 21 2023 Phase 2|Phase 3
NCT04925089 Recruiting
Leiomyosarcoma
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI)
April 26 2023 --