endast för forskning

BI-10773 (Empagliflozin) SGLT2-hämmare

Kat.nr.: S8022

Empagliflozin är en potent och selektiv SGLT-2-hämmare med IC50 på 3,1 nM, som uppvisar >300-faldig selektivitet över SGLT-1, 4, 5 och 6. Fas 3.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.97%
99.97

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL (199.59 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om BI-10773 (Empagliflozin) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om BI-10773 (Empagliflozin) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

BI-10773 (Empagliflozin) is a potent inhibitor of SGLT1 (8300 nM), SGLT2 (3.1 nM), hSGLT2 (3.1 nM), mSGLT2 (1.9 nM), and SMIT-1 (8.3 mM). BI-10773 (Empagliflozin) exhibits the greatest inhibitory potency toward mSGLT2 (IC50 = 1.9 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information BI-10773 (Empagliflozin) is a potent, highly selective SGLT2 inhibitor. It affects renal glucose reabsorption pathways by competitively blocking the sodium-glucose co-transporter 2 in the proximal tubule, promoting urinary glucose excretion and lowering blood glucose levels.

Läs mer om BI-10773 (Empagliflozin) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om BI-10773 (Empagliflozin) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 450.91 Formel

C23H27ClO7

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 864070-44-0 -- Lagring av stamlösningar

Synonymer BI 10773 Smiles C1COCC1OC2=CC=C(C=C2)CC3=C(C=CC(=C3)C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)Cl

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om BI-10773 (Empagliflozin)