endast för forskning
Kat.nr.: S1053
|
In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(199.25 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Entinostat (MS-275) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Entinostat (MS-275) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Entinostat (MS-275) is a potent inhibitor of HDAC1 (163 nM), HDAC2 (396 nM), HDAC3 (605 nM), HDACs (Class I), HDACs (Class IV), AKT, MCL1, E2F, MYC, PSA, Brachyury, CEA, MUC1, FRK, RelA, Histone H3, RARB, NCOR, ER, Aromatase, HER2, HER2/MAPK, DNA methylation, Histone deacetylation, RCB, GATA3, NO. Entinostat (MS-275) exhibits the greatest inhibitory potency toward HDAC1 (IC50 = 163 nM).
| Information | Entinostat (MS-275) is a potent, selective class I HDAC inhibitor. It affects Wnt, Hippo, and STAT signaling by inducing histone hyperacetylation and altering gene transcription, effectively inhibiting tumor proliferation and promoting apoptosis and anti-tumor immunity. |
|---|---|
|
Läs mer om Entinostat (MS-275) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 376.41 | Formel | C21H20N4O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 209783-80-2 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | SNDX-275 | Smiles | C1=CC=C(C(=C1)N)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)OCC3=CN=CC=C3 | ||
Fråga 1:
I would like to use it (Catalog No.S1053) for animal study. What is your recommendation for the solvent? What is the role of PEG 300 in this case? Can I use DMSO only and dilute it with PBS or HBSS?
Svar:
2%DMSO/30%PEG/68%Water is recommended. PEG is an important polymer that helps with the solubility of hydrophobic drugs. If you use DMSO only and dilute it with PBS or HBSS, it will likely to precipitate out since this compound has very low solubility in water.