endast för forskning

Erastin Ferroptosisinducerare

Kat.nr.: S7242

Erastin är en ferroptosisaktivator genom att verka på mitokondriell VDAC, vilket uppvisar selektivitet för tumörceller som bär onkogen RAS. Lösningar är instabila och bör beredas färskt.
Erastin Ferroptosis Aktivator Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 547.04

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.89%
99.89

Produkter som ofta används tillsammans med Erastin

RSL3

This compound and RSL3 as ferroptosis inducers (FINs), sensitize cancer cells (H460/A549) to ionizing radiation (IR).

Liproxstatin-1

Liproxstatin-1 protects against ferroptosis-inducing agents, such as this compound and RSL3 in a dose-dependent manner.

Ferrostatin-1 (Fer-1)

Ferrostatin-1 promotes reversal of this compound-induced ferroptosis in HT-22/HT-1080 dying cells.

Z-VAD-FMK

This compound and Z-VAD-FMK combination does not block its-induced cell death in HS578T/MDAMB231 cells.

Celastrol (Tripterine)

Combined treatment with it induce cell death at nontoxic concentrations

Cellodling, behandling & arbetskoncentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellinjer Analystyp Koncentration Inkubationstid Formulering Aktivitetsbeskrivning PMID
human BJeH cells Function assay 6 h Induction of reactive oxygen species production in human BJeH cells expressing wild type RAS after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis 22832321
human BJeLR cells Cytotoxic assay 10 μM 12 h Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 10 uM at 12 hrs by trypan blue staining 22832321
human BJ cells Function assay 4.6 μM Increase in intracellular oxidative species in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes cells at 4.6 uM 17568748
human BJ cells Function assay 9 μM Induction of cell death in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes cells at 9 uM. 17568748
human BJ cells Function assay Induction of cell death in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes in presence of U0126 by trypan blue exclusion method, IC50=31.2 μM. 17568748
human A673 cells Function assay Induction of cell death in human A673 cells, EC50=30 μM. 17568748
human MX2 cells Function assay Induction of cell death in human MX2 cells, EC50=18 μM. 17568748
human HOS cells Function assay Induction of cell death in human HOS cells , EC50=17 μM. 17568748
human Hs925.T cells Function assay Induction of cell death in human Hs925.T cells, EC50=17 μM. 17568748
human Hs51.T cells Function assay Induction of cell death in human Hs51.T cells, EC50=12 μM. 17568748
human EWS502 cells Function assay Induction of cell death in human EWS502 cells, EC50=10 μM. 17568748
human BJ cells Function assay Induction of cell death in TERT expressing human BJ cells, EC50=10 μM. 17568748
human TC71 cells Function assay Induction of cell death in human TC71 cells, EC50=10 μM. 17568748
human U937 cells Function assay Induction of cell death in human U937 cells, EC50=10 μM. 17568748
human SK-N-MC cells Function assay Induction of cell death in human SK-N-MC cells, EC50=10 μM. 17568748
human TC32 cells Function assay Induction of cell death in human TC32 cells 17568748
human U2OS cells Function assay Induction of cell death in human U2OS cells, EC50=6 μM. 17568748
human LNCaP cells Function assay Induction of cell death in human LNCaP cells, EC50=6 μM. 17568748
human Calu1 cells Function assay Inhibition of human Calu1 cells expressing KRAS with activating mutations by trypan blue exclusion assay, IC50=4 μM. 17568748
human SKUT cells Function assay Induction of cell death in human SKUT cells, EC50=4 μM. 17568748
human MES-SA cells Function assay Induction of cell death in human MES-SA cells, EC50=3 μM. 17568748
human SVR cells Function assay Induction of cell death in human SVR cells, EC50=2.5 μM. 17568748
human HT1080 cells Function assay Induction of cell death in human HT1080 cells in presence of PD-98059 by trypan blue exclusion method, IC50=1 μM. 17568748
human BJ cells Function assay Induction of cell death in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes cells in presence of PD-98059 by trypan blue exclusion method, IC50=0.9 μM. 17568748
human HeLa cells Function assay Induction of cell death in human HeLa cells, EC50=0.6 μM. 17568748
human CCF-STTG1 cells Function assay Inhibition of Xct in human CCF-STTG1 cells assessed as glutamate release after 2 hrs by fluorometry, IC50=0.2 μM. 26231156
Klicka för att visa mer experimentella data för cellinjer

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 547.04 Formel

C30H31ClN4O4

Lagring (från mottagningsdatumet) 3 years -20°C powder
CAS-nr 571203-78-6 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar Lösningar är instabila. Bered färska eller köp små, färdigförpackade storlekar. Packa om vid mottagandet.
Synonymer N/A Smiles CCOC1=CC=CC=C1N2C(=O)C3=CC=CC=C3N=C2C(C)N4CCN(CC4)C(=O)COC5=CC=C(C=C5)Cl

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 25 mg/mL (45.7 mM) Uppvärmd med 60°C vattenbad; Ultraljudsbehandlad;
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Ferroptosis
In vitro

Erastin is selectively lethal to oncogenic RAS-mutant cell lines, and triggers a unique iron-dependent form of non-apoptotic cell death called ferroptosis.

This compound binds directly to VDAC2 and causes mitochondrial damage via ROS production in an NADH-dependent manner, which induces cell death in some tumor cells harbouring activating mutations in the RAS-RAF-MEK pathway.

In addition, this chemical, via inducing ROS-mediated CID (Caspase-independent cell death), strongly enhances the effect in WT EGFR cells.

In vivo

Erastin is a ferroptosis activator by inhibiting voltage-dependent anion channels (VDAC2/VDAC3). This compound also inhibits cystine-glutamate antiporter (xCT).

Referenser
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23344263/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35197442/

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot GPX4 / cleaved-PARP / cleaved-caspase3 / LC3 / p62 / LDH / HMGB1 TfR1 / p-JNK / JNK / p-P38 HSPA5 / p-EIF2AK3 GRP78
S7242-WB1
27308510
Growth inhibition assay Cell survival
S7242-viability1
29348676
Immunofluorescence HMGB1
S7242-IF1
31105999