Etoposide Topoisomerase II-hämmare

Kat.nr.: S1225

Etoposide är ett halvsyntetiskt derivat av podofyllotoxin, som hämmar DNA-syntes via Topoisomerase II-hämmande aktivitet, vilket ökar dubbelsträngs- och enkelsträngsklyvning av DNA och reversibelt hämmar reparation genom bindning av Topoisomerase II. Etoposide inducerar Autophagy, Mitophagy och Apoptosis.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.96%
99.96

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (169.9 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om Etoposide löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om Etoposide arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

Etoposide is a potent inhibitor of Topoisomerase II (IC50 = 15.02 μg/ml), KEAP1 BTB domain (IC50 = 4.51 µM), Topo II (IC50 = 2.59 μM). Etoposide exhibits the greatest inhibitory potency toward Topo II (IC50 = 2590 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information Etoposide is a potent Topoisomerase II poison. It affects p53, DDR, and ATM-Chk2 signaling by stabilizing the Topo II-DNA cleavage complex to accumulate DNA double-strand breaks, effectively inducing G2/M cell cycle arrest and apoptosis.

Läs mer om Etoposide IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om Etoposide Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 588.56 Formel

C29H32O13

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 33419-42-0 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer VP-16213,VP-16 Smiles CC1OCC2C(O1)C(C(C(O2)OC3C4COC(=O)C4C(C5=CC6=C(C=C35)OCO6)C7=CC(=C(C(=C7)OC)O)OC)O)O

Läs mer om lagring & stabilitet

Etoposide Combination Database

Läs mer jämförande analys om Etoposide

×

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
Regarding the S1225, do you have any data of the inhibition specificity of this product? It will inhibit other enzymes other than TOP2A?

Svar:
According to the available published data, its inhibition is specific to TOP2A. But there're also two papers showing that it could inhibit the p34cdc2 Kinase Activity: 1. http://cancerres.aacrjournals.org/content/52/7/1817.short ; 2. http://cancerres.aacrjournals.org/content/50/12/3761.short.