endast för forskning
Kat.nr.: S1225
| Relaterade mål | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
|---|---|
| Övrigt Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitorer | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(169.9 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Etoposide arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Etoposide is a potent inhibitor of Topoisomerase II (IC50 = 15.02 μg/ml), KEAP1 BTB domain (IC50 = 4.51 µM), Topo II (IC50 = 2.59 μM). Etoposide exhibits the greatest inhibitory potency toward Topo II (IC50 = 2590 nM).
| Information | Etoposide is a potent Topoisomerase II poison. It affects p53, DDR, and ATM-Chk2 signaling by stabilizing the Topo II-DNA cleavage complex to accumulate DNA double-strand breaks, effectively inducing G2/M cell cycle arrest and apoptosis. |
|---|---|
|
Läs mer om Etoposide IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 588.56 | Formel | C29H32O13 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 33419-42-0 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | VP-16213,VP-16 | Smiles | CC1OCC2C(O1)C(C(C(O2)OC3C4COC(=O)C4C(C5=CC6=C(C=C35)OCO6)C7=CC(=C(C(=C7)OC)O)OC)O)O | ||
Fråga 1:
Regarding the S1225, do you have any data of the inhibition specificity of this product? It will inhibit other enzymes other than TOP2A?
Svar:
According to the available published data, its inhibition is specific to TOP2A. But there're also two papers showing that it could inhibit the p34cdc2 Kinase Activity: 1. http://cancerres.aacrjournals.org/content/52/7/1817.short ; 2. http://cancerres.aacrjournals.org/content/50/12/3761.short.