endast för forskning
Kat.nr.: S7243
| Relaterade mål | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Övrigt Ferroptosis Inhibitorer | Liproxstatin-1 Erastin Imidazole Ketone Erastin (IKE) FIN56 UAMC-3203 iFSP1 SRS11-92 N6F11 SRS16-86 icFSP1 |
|
In vitro |
DMSO
: 55 mg/mL
(209.64 mM)
Ethanol : 55 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Ferrostatin-1 (Fer-1) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Ferrostatin-1 (Fer-1) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Ferrostatin-1 (Fer-1) is a potent inhibitor of Liposomes (1660 nM), Ferroptosis, Lipid peroxidation, ROS, Labile iron pool, GPX4, NRF2, SLC7A11, PTGS2, IDO1, ACSL3, ALOX15, HSPB1, SLC11A2, GCLC, HMGB1, TLR4, NLRP3, NF-κB, MDA, GSH, RNS, TNF-α, IL-6. Ferrostatin-1 (Fer-1) exhibits the greatest inhibitory potency toward Liposomes (IC50 = 1660 nM).
| Information | Ferrostatin-1 is a potent, selective ferroptosis inhibitor. It affects Nrf2/GPX4, TGF-β/Smad, and NF-κB signaling by scavenging lipid reactive oxygen species, preventing iron accumulation, and restoring GPX4 expression, effectively inhibiting ferroptosis, mitigating oxidative stress, and protecting cells from injury. |
|---|---|
|
Läs mer om Ferrostatin-1 (Fer-1) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 262.35 | Formel | C15H22N2O2 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 347174-05-4 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)NC2CCCCC2)N | ||