endast för forskning

Fulvestrant (ICI-182780) Estrogen Receptor antagonist

Kat.nr.: S1191

Fulvestrant är en estrogen receptor (ER)-antagonist med IC50 på 0,94 nM i en cellfri analys. Fulvestrant inducerar också autophagy och apoptosis och har antitumöraktivitet.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.97%
99.97

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (164.8 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om Fulvestrant (ICI-182780) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om Fulvestrant (ICI-182780) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

Fulvestrant (ICI-182780) is a potent inhibitor of ESCC (21.12), Recombinant LBD of ESR1 wild-type (0.1-0.125 nM), and Recombinant LBD of ESR1 Y537S (3.16-10 nM). Fulvestrant (ICI-182780) exhibits the greatest inhibitory potency toward Recombinant LBD of ESR1 wild-type (IC50 = 0.1-0.125 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information Fulvestrant is a potent ER antagonist. It affects ER signaling pathways, by degrading ER, thereby inhibiting tumor growth.

Läs mer om Fulvestrant (ICI-182780) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om Fulvestrant (ICI-182780) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 606.77 Formel

C32H47F5O3S

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 129453-61-8 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer ICI-182780, ZD 9238, ZM 182780 Smiles CC12CCC3C(C1CCC2O)C(CC4=C3C=CC(=C4)O)CCCCCCCCCS(=O)CCCC(C(F)(F)F)(F)F

Läs mer om lagring & stabilitet

Fulvestrant (ICI-182780) Combination Database

Läs mer jämförande analys om Fulvestrant (ICI-182780)

×

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
Is there any information for the half-life of it (Cat No.S1191)?

Svar:
Its half life, S1191, is about 13.5 to 18.5 hours in vivo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2750771/. The half life of this compound in cell culture might be different and we generally recommend replenishing with fresh drug every 24-48 hours.