endast för forskning
Kat.nr.: S8944
Kemisk struktur
| Relaterade mål | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Övrigt cGAS Inhibitorer | RU.521 (RU320521) G140 IRAK4-IN-4 PF-06928215 |
| Molekylvikt | 391.25 | Formel | C18H16Cl2N4O2 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 2369751-30-2 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | C1CN(CC2=C1NC3=C2C(=CC(=C3Cl)Cl)C4=CN=C(C=C4)N)C(=O)CO | ||
|
In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(199.36 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
h-cGAS
(Cell-free assay) 10.2 nM
|
|---|---|
| In vitro |
The most potent h-cGAS-specific derivative with 2-amino pyridine (G150) shows inhibitory activity in THP1 cells and primary human macrophages while a complete absence of off-target effect on a diverse range of sensors. This compound also shows no substantial cellular toxicity. |
Referenser |
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2022-10-12)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05309304 | COMPLETED | Healthy |
Baxter Healthcare Corporation |
2022-02-14 | PHASE1 |
| NCT03423108 | UNKNOWN | Type2 Diabetes |
Hospital de Clinicas de Porto Alegre |
2018-09-10 |