endast för forskning

Omipalisib (GSK2126458) PI3K Hämmare

Kat.nr.: S2658

Omipalisib (GSK2126458, GSK458) är en mycket selektiv och potent hämmare av p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 med Ki på 0,019 nM/0,13 nM/0,024 nM/0,06 nM och 0,18 nM/0,3 nM i cellfria analyser, respektive. Denna förening inducerar autophagy. Fas 1.
Omipalisib (GSK2126458) PI3K Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 505.5

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.67%
99.67

Cellodling, behandling & arbetskoncentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellinjer Analystyp Koncentration Inkubationstid Formulering Aktivitetsbeskrivning PMID
HCT116 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HCT116 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 0.01 μM. 26819001
Bel7404 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human Bel7404 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 0.01 μM. 26819001
MDA-MB-231 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 0.13 μM. 26819001
A549 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 0.14 μM. 27448924
HCT116 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HCT116 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 0.154 μM. 27448924
U87MG Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human U87MG cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 0.537 μM. 27448924
A549 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 0.6 μM. 26819001
TC32 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for TC32 cells 29435139
U-2 OS qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
DAOY qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for LAN-5 cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for NB-EBc1 cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-SH cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells) 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-37 cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
Rh30 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh30 cells 29435139
Rh30 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh30 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for OHS-50 cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh41 cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
Rh18 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for NB1643 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-MC cells 29435139
TC32 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for TC32 cells 29435139
Rh18 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh18 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Saos-2 cells 29435139
Klicka för att visa mer experimentella data för cellinjer

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 505.5 Formel

C25H17F2N5O3S

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 1086062-66-9 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer GSK458 Smiles COC1=C(C=C(C=N1)C2=CC3=C(C=CN=C3C=C2)C4=CN=NC=C4)NS(=O)(=O)C5=C(C=C(C=C5)F)F

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 101 mg/mL (199.8 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
p110α
(Cell-free assay)
0.019 nM(Ki)
p110δ
(Cell-free assay)
0.024 nM(Ki)
p110γ
(Cell-free assay)
0.06 nM(Ki)
p110β
(Cell-free assay)
0.13 nM(Ki)
mTORC1
(Cell-free assay)
0.18 nM(Ki)
mTORC2
(Cell-free assay)
0.3 nM(Ki)
In vitro
Omipalisib (GSK2126458) potently inhibits the activity of common activating mutants of p110α (E542K, E545K, and H1047R) found in human cancer with Ki of 8 pM, 8 pM and 9 pM, respectively. This compound causes a significant reduction in the levels of pAkt-S473 with remarkable potency in T47D and BT474 cells with IC50 of 0.41 nM and 0.18 nM, respectively. Furthermore, it leads to a G1 cell cycle arrest and produces the inhibitory effect on cell proliferation in a large panel of cell lines, including T47D and BT474 breast cancer lines with IC50 of 3 nM and 2.4 nM, respectively.
Kinasanalys
HTRF In vitro-profileringsanalyser för PI3K-hämning
Föreningar späds i serie (3-faldigt i 100% DMSO) över en 384-brunns polypropen moderplatta från kolumn 1 till kolumn 12 och kolumn 13 till kolumn 24, för att ge 11 koncentrationer för Omipalisib (GSK21264458). Kolumnerna 6 och 18 innehåller endast DMSO. När titreringar har gjorts överförs 0,05 μL till en 384-brunns lågvolymsanalysplatta. Denna analysplatta innehåller tre farmakologiska kontroller (kända PI3K-hämmare) och 3 analyskontroller: (1) Enzym utan hämmare; (2) Buffert minus enzym och (3) Buffert minus enzym plus nativ PIP3. DMSO stämplas in i alla brunnar i kolumnerna 6 och 18. PIP3 tillsätts vid 40 μM i 1X reaktionsbuffert (1 μL av 200 μM PIP3) till alternerande rader i kolumn 18 (brunnar 18 B, D, F, H, J, L, N, P). De enzymfria kontrollreaktionerna körs i brunnar 18 A, C, E, G, I, K, M, O (0,1 μL av 100% DMSO). PI3-Kinaseprofileringsanalysen optimeras med HTRF-kit. Analyskitet innehåller sju reagenser: 1) 4X reaktionsbuffert; 2) nativ PIP2 (substrat); 3) Stop A (EDTA); 4) Stop B (Biotin-PIP3); 5) Detection Mix A (Streptavidin-APC); 6) Detection Mix B (Eu-märkt Anti-GST plus GST-märkt PH-domän); 7) Detection Mix C (KF). PI3Kinase-reaktionsbuffert framställs genom att späda ut stamlösningen 1:4 med avjoniserat vatten. Nyframställt DTT tillsätts vid en slutkoncentration på 5 mM på användningsdagen. Enzymtillsats och föreningens pre-inkubation initieras genom tillsats av 2,5 μL PI3K (vid dubbla dess slutkoncentration) i 1X reaktionsbuffert till alla brunnar med hjälp av en Multidrop Combi. Plåtar inkuberas vid rumstemperatur i 15 minuter. Reaktionerna initieras genom tillsats av 2,5 μL 2X substratlösning (PIP2 och ATP i 1X reaktionsbuffert) med hjälp av en Multidrop Combi. Plåtar inkuberas vid rumstemperatur i en timme. Reaktionerna släcks genom tillsats av 2,5 μL stopplösning (Stop A och Stop B förblandade i förhållandet 5:1, respektive) till alla brunnar med hjälp av Multidrop Combi. De släckta reaktionerna behandlas sedan för att detektera produktbildning genom att tillsätta 2,5 μL detektionslösning till alla brunnar med hjälp av Mulitdrop Combi (Detection mix C, Detection mix A och Detection mix B kombinerade i förhållandet 18:1:1, dvs: för en total volym på 6000 μL, blanda 5400 μL Detection mix C, 300 μL Detection mix A och 300 μL Detection mix B. Obs: denna lösning bör förberedas 2 timmar före användning). Efter en timmes inkubation i mörker mäts HTRF-signalen på Envision-plattläsaren inställd för 330nm excitation och dubbel emissionsdetektering vid 620nm (Eu) och 665nm (APC).
In vivo
In a BT474 human tumor xenograft model, Omipalisib (GSK2126458) treatment results in a dose-dependent reduction in pAkt-S473 levels, and exhibited dose-dependent tumor growth inhibition at a low dose of 300 μg/kg. Besides, it shows low blood clearance and good oral bioavailability in four preclinical species (mouse, rat, dog, and monkey).
Referenser

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot p-AKT / AKT / p-RPS6 / RPS6 / p-4E-BP1 / 4E-BP1
S2658-WB1
31069214
Growth inhibition assay IC50
S2658-viability1
26148118

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT01725139 Completed
Idiopathic Pulmonary Fibrosis
GlaxoSmithKline
March 8 2013 Phase 1
NCT01248858 Terminated
Cancer
GlaxoSmithKline
December 3 2010 Phase 1
NCT00972686 Completed
Solid Tumours
GlaxoSmithKline
August 31 2009 Phase 1