endast för forskning
Kat.nr.: S8664
Kemisk struktur
| Relaterade mål | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF EZH2 AMPK Sirtuin |
|---|---|
| Övrigt PRMT Inhibitorer | TNG908 (Ralometostat) LLY-283 MS023 GSK3368715 3HCl C7280948 TC-E 5003 MRTX1719 (Navlimetostat) TP-064 MS023 hydrochloride LLY-284 |
| Molekylvikt | 452.55 | Formel | C24H32N6O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1616392-22-3 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | EPZ015938 | Smiles | CC(=O)N1CCC(CC1)NC2=NC=NC(=C2)C(=O)NCC(CN3CCC4=CC=CC=C4C3)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(201.08 mM)
Ethanol : 32 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
PRMT5
|
|---|---|
| In vitro |
In SW480-ZEB2 cells, Pemrametostat (GSK3326595) and Santacruzamate A treatments both rescue the ZEB2-mediated E-cadherin promoter suppression, confirming that the ZEB2-mediated repression of E-cadherin in CRC cells is facilitated by PRMT5 and HDAC2. |
| In vivo |
Pemrametostat (GSK3326595) reduces liver metastasis of CRC cells and completely inhibits the distant metastasis of SW620 cells in nude mice. |
Referenser |
|
| Metoder | Biomarkörer | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | H4R3me2s MDM4 |
|
31439820 |
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04676516 | Completed | Breast Cancer |
Ottawa Hospital Research Institute|Ontario Institute for Cancer Research|GlaxoSmithKline|London Regional Cancer Program Canada|Hamilton Health Sciences Corporation |
June 8 2021 | Phase 2 |
| NCT03614728 | Terminated | Neoplasms |
GlaxoSmithKline |
October 16 2018 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02783300 | Completed | Neoplasms |
GlaxoSmithKline |
August 30 2016 | Phase 1 |