endast för forskning

GSK3326595 (Pemrametostat, EPZ015938) PRMT5-hämmare

Kat.nr.: S8664

Pemrametostat (GSK3326595, EPZ015938) är en oralt aktiv, potent och selektiv hämmare av protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) och hämmar potent tumörtillväxt in vitro och in vivo i djurmodeller.
GSK3326595 (Pemrametostat, EPZ015938) PRMT Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 452.55

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.85%
99.85

Produkter som ofta används tillsammans med GSK3326595 (Pemrametostat, EPZ015938)

Santacruzamate A (CAY10683)

Treatments with this compound and Santacruzamate A rescue the ZEB2-mediated E-cadherin promoter suppression in SW480-ZEB2 cells.

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 452.55 Formel

C24H32N6O3

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 1616392-22-3 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer EPZ015938 Smiles CC(=O)N1CCC(CC1)NC2=NC=NC(=C2)C(=O)NCC(CN3CCC4=CC=CC=C4C3)O

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 91 mg/mL (201.08 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PRMT5
In vitro

In SW480-ZEB2 cells, Pemrametostat (GSK3326595) and Santacruzamate A treatments both rescue the ZEB2-mediated E-cadherin promoter suppression, confirming that the ZEB2-mediated repression of E-cadherin in CRC cells is facilitated by PRMT5 and HDAC2.

In vivo

Pemrametostat (GSK3326595) reduces liver metastasis of CRC cells and completely inhibits the distant metastasis of SW620 cells in nude mice.

Referenser

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot H4R3me2s MDM4
S8664-WB1
31439820

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT04676516 Completed
Breast Cancer
Ottawa Hospital Research Institute|Ontario Institute for Cancer Research|GlaxoSmithKline|London Regional Cancer Program Canada|Hamilton Health Sciences Corporation
June 8 2021 Phase 2
NCT03614728 Terminated
Neoplasms
GlaxoSmithKline
October 16 2018 Phase 1|Phase 2
NCT02783300 Completed
Neoplasms
GlaxoSmithKline
August 30 2016 Phase 1