endast för forskning
Kat.nr.: S0294
Kemisk struktur
| Molekylvikt | 409.52 | Formel | C21H19N3O2S2 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1196723-93-9 | -- | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC(=NN2C3=CC=CC=C3)C4=CC=CS4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.23 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| In vitro |
HSF1A, an HSF1 activator, alleviates DOX-induced cardiomyocyte apoptosis via suppression of the IGF-IIR apoptotic signaling pathway. |
|---|---|
| In vivo |
HSF1A enhances HSF1 activity, stabilizes HSF1 expression and minimizes Doxorubicin (DOX)-induced cardiac damage. WKY rats are challenged with DOX (accumulated dose: 30 mg/kgw), and DOX combined with this compound. Supplementation with it significantly elevates cardiac functions back to the levels of the control group. This chemical has been shown to stimulate human HSF1 nuclear translocation, elevate protein chaperone expression and ameliorate protein misfolding and cell death in a neurodegenerative disease model. The echocardiographic results show that it also alleviates DOX-induced failures in cardiac function. |
Referenser |
|