Home Microbiology Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Kemisk Hygromycin B

endast för forskning

Hygromycin B Antibiotic

Kat.nr.: S2908

Hygromycin B (Hygrovetine), ett selektivt antibiotikum som är effektivt mot de flesta bakterier, svampar och högre eukaryoter, hämmar proteinsyntesen genom att störa translokation och orsaka felläsning vid 70S ribosome.
Hygromycin B Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Kemisk Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 527.52

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: >97.00%
  • Citerad i Nature Medicine för sin förstklassiga kvalitet
  • COA
  • NMR
  • Datablad
  • SDS
  • Citerad i Nature Medicine för sin förstklassiga kvalitet
  • COA
  • Datablad
  • SDS
  • Citerad i Nature Medicine för sin förstklassiga kvalitet
  • COA
  • NMR
  • Datablad
  • SDS
  • Citerad i Nature Medicine för sin förstklassiga kvalitet
  • COA
  • NMR
  • Datablad
  • SDS
  • Citerad i Nature Medicine för sin förstklassiga kvalitet
  • COA
  • NMR
  • Datablad
  • SDS
97.00

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 527.52 Formel

C20H37N3O13

 Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 31282-04-9 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer Hygrovetine Smiles CNC1CC(C(C(C1O)OC2C3C(C(C(O2)CO)O)OC4(O3)C(C(C(C(O4)C(CO)N)O)O)O)O)N

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

In vitro

Hygromycin B has a single binding site within the 30S, it locates in the major groove of the helix very close to the helical axis, and makes contact with nucleotides from both RNA strands in the region 1490-1500 and 1400–1410. Ring I of HygB is involved in nonsequence-specific interactions with the backbone phosphate oxygen atoms of G1494 in addition to base-specific interactions with G1494 and U1495. Rings II and III make weak base-specific hydrogen bonds to both C1404 and U1498, but their main role apparently is to position ring IV for interaction with bases in the 1496–1498 region. Ring IV of HygB comes within 4A of the second base of the P site bound mRNA codon.

This compound (0.38 mM) completely halts yeast cell growth in rich media. It strongly block Polypeptide synthesis in cell-free extracts from rabbit reticulocytes, wheat germ and yeast. It inhibits peptide chain elongation by yeast polysomes by preventing elongation factor EF-2-dependent translocation.

This antibiotic inhibits (80%) the elogation-factor-(EF)G-plus-GTP-dependent reaction of either AcPhe-tRNA or natural peptideyl-tRNA with puromycin in Escherichia coli cell-free systems. It blocks the nascnet peptide chains of either purified endogenous E. coli polysomes or poly(uridylic acid)-programmed ribosomes during polypeptide synthesis. It inhibits the non-enzymic translocation and the release of AcPhe-tRNA from the ribosomal acceptor site promoted by depletion of NH4 ions.

It is used for resistance selection in mouse L cells transfected with Escherichia coli genes coding for resistance to the aminocyclitol antibiotics hygromycin B.

This chemical is used as a selectable marker for T-DNA transfer and integration in the ectomycorrhizal fungus Suillus bovinus.

Referenser
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6096211/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12174821/