endast för forskning

IACS-010759 (IACS-10759) OXPHOS Hämmare

Kat.nr.: S8731

IACS-010759 (IACS-10759) är en potent och selektiv OXPHOS-hämmare (IC50 < 10 nM) som blockerar cellulär respiration genom hämning av komplex I.
IACS-010759 (IACS-10759) OXPHOS Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 562.56

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.95%
99.95

Cellodling, behandling & arbetskoncentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellinjer Analystyp Koncentration Inkubationstid Formulering Aktivitetsbeskrivning PMID
Z-138 Proliferation assay 72 h IACS-010759 inhibited the proliferation of Z-138 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations 31068440
Maver-1 Proliferation assay 72 h IACS-010759 inhibited the proliferation of Maver-1 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations 31068440
H1975 Proliferation assay 2 days has limited effect on cell proliferation 30625329
CLL cells Function assay 100 nM 24 h inhibits OCR and increases glycolysis in CLL cells 29861847
Klicka för att visa mer experimentella data för cellinjer

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 562.56 Formel

C25H25F3N6O4S

Lagring (från mottagningsdatumet) 3 years -20°C powder
CAS-nr 1570496-34-2 -- Lagring av stamlösningar

Synonymer N/A Smiles CC1=NC(=NN1CC2=CC(=CC=C2)N3CCC(CC3)S(=O)(=O)C)C4=NC(=NO4)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (177.75 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
oxidative phosphorylation
10 nM
In vitro

IACS-010759 (IACS-10759) significantly reduced viability measured by CTG assay in all cell lines tested (Notch mutant: Pf382, 1301, Jurkat, MOLT-4, P12-Ichikawa and Notch wt: T-ALL1). Treatment of T-ALL with this compound effectively inhibited FA-stimulated mitochondrial respiration indicated by decreased oxygen consumption rates (OCR). However, the cells maintain an ability to generate energy via glycolysis, indicated by high extracellular acidification rate (ECAR) in both, control and IACS-treated groups.

In CLL cells, it causes minimal cell death, inhibits oxygen consumption rate (OCR) and increases glycolysis. It also decreases intracellular ribonucleotide triphosphate pools in CLL.

In sensitive AML cells, the compound induces AMPK activation leading to mTOR suppression which results in cell growth inhibition in AML cells. AMPK and mTOR could be putative biomarkers of anti-leukemia activity of the novel OxPhos inhibitor IACS-010759.

In vivo

IACS-010759 (IACS-10759) is a potent inhibitor of mitochondria complex I of the electron transport chain. It inhibits proliferation and induces apoptosis in models of brain cancer and acute myeloid leukemia (AML) reliant on oxidative phosphorylation.

Referenser
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29892070/

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot Actin / LC3B I / LC3B II Cleaved PARP / Cleaved Caspase 3 / GAPDH Cyto c / VDAC1 / β-Actin
S8731-WB-3
32792483
Growth inhibition assay Tumor Volume
S8731-Growth-inhibition-assay-1
32581056
IHC H&E stain pimonidazole stain of skull section pimonidazole stain
S8731-IHC-3
32695673
Immunofluorescence VDAC1 : IP3R1 Bodipy 493-503 / DAPI
S8731-IF-2
32792483