endast för forskning
Kat.nr.: S2680
|
In vitro |
DMSO
: 88 mg/mL
(199.77 mM)
Ethanol : 8 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Ibrutinib (PCI-32765) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Ibrutinib (PCI-32765) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Ibrutinib (PCI-32765) is a potent inhibitor of BLK (0.1 nM), BTK (0.5 nM), BMX (0.8 nM), ERBB4 (3.4 nM), BTK C481S (4.6 nM), ITK (4.9 nM), EGFR (5.3 nM), Lck (~6.3 nM), ERBB2 (6.4 nM), TEC (9.95 nM), TXK (23 nM), Fyn (29 nM), JAK3 (32 nM), HCK (49 nM), \aR (97.9 nM), Etk (155 nM), KZGG7 (155 nM), Src (588 nM), Csk (775 nM), I[R (775 nM), GSR (1250 nM), FAK2 (1550 nM), ZAP70 (4840 nM), P-gp (6000 nM), Syk (6750 nM), KZGG5 (8840 nM), KMLZ (>10000 nM), O\R (>10000 nM), QFR6 (>10000 nM), CXCR4, CXCR5, GP6. Ibrutinib (PCI-32765) exhibits the greatest inhibitory potency toward BLK (IC50 = 0.1 nM).
| Information | Ibrutinib (PCI-32765) is a potent, irreversible covalent BTK inhibitor. It affects BCR and NF-κB signaling pathways by covalently binding to Cys-481 of BTK, effectively inhibiting tumor cell proliferation and inducing apoptosis. |
|---|---|
|
Läs mer om Ibrutinib (PCI-32765) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 440.5 | Formel | C25H24N6O2 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 936563-96-1 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | PCI-32765 | Smiles | C=CC(=O)N1CCCC(C1)N2C3=NC=NC(=C3C(=N2)C4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)N | ||
Fråga 1:
How to reconstitute it for in vivo studies?
Svar:
For in vivo study, we suggest to use 5% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O up to 10mg/ml for it.