endast för forskning
Kat.nr.: S3842
Kemisk struktur
| Relaterade mål | JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase |
|---|---|
| Övrigt Wnt/beta-catenin Inhibitorer | IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 LF3 Salinomycin (Procoxacin) |
| Molekylvikt | 464.38 | Formel | C21H20O12 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 482-35-9 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.11 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
Wnt/β-catenin
|
|---|---|
| In vitro |
Isoquercitrin exerts inhibitory effect on Wnt/β-catenin signaling and no toxic effects on colon cancer cell lines. It supresses the proliferation of colon cancer cells but does not affect non-tumoral colon cells. This compound inhibits cell migration in colon cancer cells, but has also no apparent effect on the non-tumor colon cells. It inhibits the signaling downstream of β-catenin nuclear translocation as this chemical reverses the effect of β-catenin S33A, which cannot be phosphorylated and avoids degradation.
|
| In vivo |
Isoquercitrin treatment significantly affects Xenopus embryo development, most likely by disturbing axial patterning. This compound affects canonical Wnt signaling downstream of β-Catenin nucleus translocation. In animals receiving this chemical, eosinophil counts are lower in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), blood and lung pa-renchyma. Neutrophil counts in blood and IL-5 levels in lung homogenate are lower in treated mice. No alterations in mononuclear cell numbers are observed. It also demonstrates anti-asthmatic activity by inhibiting of carbachol- and leukotriene D4-induced contraction in guinea pig airways.
|
Referenser |
|