endast för forskning
Kat.nr.: S8397
Kemisk struktur
| Relaterade mål | CFTR CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Övrigt CRM1 Inhibitorer | Leptomycin B (LMB) KPT-185 Verdinexor (KPT-335) KPT-276 |
| Molekylvikt | 428.29 | Formel | C17H10F6N6O |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1642300-52-4 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | ONO-7706,ATG-016 | Smiles | C1=C(C=C(C=C1C(F)(F)F)C(F)(F)F)C2=NN(C=N2)C=C(C3=CN=CN=C3)C(=O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(198.46 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
| Targets/IC50/Ki |
XPO1
|
|---|---|
| In vitro |
Eltanexor (KPT-8602) is a potent inhibitor of AML cells in cell-based viability assays. It inhibits XPO1/cargo interactions and nuclear export, induces apoptosis of primary CLL cells and significantly inhibits proliferation of diffuse large B-cell lymphoma cell lines
|
| In vivo |
Eltanexor (KPT-8602) is orally bioavailable and has similar pharmacokinetic properties to selinexor, but exhibits markedly reduced (approximately 30-fold less) penetration across the blood−brain barrier. Toxicology studies in rats and monkeys indicate that this compound has a substantially better tolerability profile, probably due to its inability to penetrate into the CNS, with reduced anorexia, malaise and weight loss compared to selinexor. It also shows superior anti-leukemic activity and better tolerability in the AML PDX models tested, with nearly complete elimination of human AML cells in the AML-CN model. It is minimally toxic to normal hematopoietic stem and progenitor cells. Furthermore, it does not accumulate in plasma after repetitive dosing and prolongs survival in a human leukemia xenograft model of AML.
|
Referenser |
|
| Metoder | Biomarkörer | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | XPO1 |
|
26654943 |
| Immunofluorescence | p53 / NPM1 p62 / p53 |
|
27323910 |
(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrytering | Tillstånd | Sponsor/Samarbetspartners | Startdatum | Faser |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05918055 | Recruiting | Myelodysplastic Syndromes |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
November 14 2023 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02649790 | Active not recruiting | Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM)|Metastatic Colorectal Cancer (mCRC)|Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)|Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS)|Acute Myeloid Leukemia (AML)|Newly Diagnosed Intermediate/High-Risk MDS |
Karyopharm Therapeutics Inc |
January 2016 | Phase 1|Phase 2 |