endast för forskning

Eltanexor (KPT-8602) XPO1-hämmare

Kat.nr.: S8397

Eltanexor (KPT-8602, ONO-7706, ATG-016) är en andra generationens, oralt biotillgänglig XPO1 (även känd som CRM1)-hämmare med IC50-värden på 20−211 nM i 10 AML-linjer efter 3 dagars exponering.
Eltanexor (KPT-8602) CRM1 Hämmare Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 428.29

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.66%
99.66

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 428.29 Formel

C17H10F6N6O

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 1642300-52-4 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer ONO-7706,ATG-016 Smiles C1=C(C=C(C=C1C(F)(F)F)C(F)(F)F)C2=NN(C=N2)C=C(C3=CN=CN=C3)C(=O)N

Löslighet (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 85 mg/mL (198.46 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
XPO1
In vitro
Eltanexor (KPT-8602) is a potent inhibitor of AML cells in cell-based viability assays. It inhibits XPO1/cargo interactions and nuclear export, induces apoptosis of primary CLL cells and significantly inhibits proliferation of diffuse large B-cell lymphoma cell lines
In vivo
Eltanexor (KPT-8602) is orally bioavailable and has similar pharmacokinetic properties to selinexor, but exhibits markedly reduced (approximately 30-fold less) penetration across the blood−brain barrier. Toxicology studies in rats and monkeys indicate that this compound has a substantially better tolerability profile, probably due to its inability to penetrate into the CNS, with reduced anorexia, malaise and weight loss compared to selinexor. It also shows superior anti-leukemic activity and better tolerability in the AML PDX models tested, with nearly complete elimination of human AML cells in the AML-CN model. It is minimally toxic to normal hematopoietic stem and progenitor cells. Furthermore, it does not accumulate in plasma after repetitive dosing and prolongs survival in a human leukemia xenograft model of AML.
Referenser

Applikationer (Applications)

Metoder Biomarkörer Bilder PMID
Western blot XPO1
S8397-WB1
26654943
Immunofluorescence p53 / NPM1 p62 / p53
S8397-IF1
27323910

Klinisk prövningsinformation (Clinical Trial Information)

(data från https://clinicaltrials.gov, uppdaterad den 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrytering Tillstånd Sponsor/Samarbetspartners Startdatum Faser
NCT05918055 Recruiting
Myelodysplastic Syndromes
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
November 14 2023 Phase 1|Phase 2
NCT02649790 Active not recruiting
Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM)|Metastatic Colorectal Cancer (mCRC)|Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)|Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS)|Acute Myeloid Leukemia (AML)|Newly Diagnosed Intermediate/High-Risk MDS
Karyopharm Therapeutics Inc
January 2016 Phase 1|Phase 2