endast för forskning

LDN-193189 BMP-signalhämmare

Kat.nr.: S2618

LDN-193189 (DM3189) är en selektiv BMP-signalhämmare, som hämmar ALK1, ALK2, ALK3 och ALK6 med IC50-värden på 0,8 nM, 0,8 nM, 5,3 nM respektive 16,7 nM i kinasanalysen. LDN-193189 hämmar den transkriptionella aktiviteten hos BMP typ I-receptorerna ALK2 och ALK3 med IC50-värden på 5 nM respektive 30 nM i C2C12-celler, och uppvisar en 200-faldig selektivitet för BMP jämfört med TGF-β. För celltestning rekommenderas det vattenlösliga S7507 LDN-193189 2HCl. Denna produkt har dålig löslighet, djurförsök är tillgängliga, cellförsök vänligen välj noggrant!
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.43%
99.43

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

0.01M HCl : 2.5 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om LDN-193189 löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om LDN-193189 arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

LDN-193189 is a potent inhibitor of ALK2(R206H) (20 nM), ALK1 (0.8 nM), ALK5 (350 nM), ALK1 kinase (13.3 nM), ALK2 kinase (40.7 nM), ALK3 kinase (<5 nM), ALK6 kinase (60 nM), ALK4 kinase (1825 nM), ALK5 kinase (565 nM). LDN-193189 exhibits the greatest inhibitory potency toward ALK1 (IC50 = 0.8 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information LDN-193189 is a potent, ATP-competitive BMP receptor (ALK1/2/3) inhibitor. It affects the BMP/Smad signaling pathway by blocking Smad1/5/8 phosphorylation, effectively inhibiting tumor progression and osteoblast differentiation while promoting stem cell neural differentiation.

Läs mer om LDN-193189 IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om LDN-193189 Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 406.48 Formel

C25H22N6

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 1062368-24-4 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer DM3189 Smiles C1CN(CCN1)C2=CC=C(C=C2)C3=CN4C(=C(C=N4)C5=CC=NC6=CC=CC=C56)N=C3

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om LDN-193189