endast för forskning
Kat.nr.: S2618
| Relaterade mål | PKC ROCK Bcr-Abl |
|---|---|
| Övrigt TGF-beta/Smad Inhibitorer | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride SB-525334 |
|
In vitro |
0.01M HCl : 2.5 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om LDN-193189 arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
LDN-193189 is a potent inhibitor of ALK2(R206H) (20 nM), ALK1 (0.8 nM), ALK5 (350 nM), ALK1 kinase (13.3 nM), ALK2 kinase (40.7 nM), ALK3 kinase (<5 nM), ALK6 kinase (60 nM), ALK4 kinase (1825 nM), ALK5 kinase (565 nM). LDN-193189 exhibits the greatest inhibitory potency toward ALK1 (IC50 = 0.8 nM).
| Information | LDN-193189 is a potent, ATP-competitive BMP receptor (ALK1/2/3) inhibitor. It affects the BMP/Smad signaling pathway by blocking Smad1/5/8 phosphorylation, effectively inhibiting tumor progression and osteoblast differentiation while promoting stem cell neural differentiation. |
|---|---|
|
Läs mer om LDN-193189 IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 406.48 | Formel | C25H22N6 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1062368-24-4 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | DM3189 | Smiles | C1CN(CCN1)C2=CC=C(C=C2)C3=CN4C(=C(C=N4)C5=CC=NC6=CC=CC=C56)N=C3 | ||