endast för forskning
Kat.nr.: S1029
Kemisk struktur
| Relaterade mål | Proteasome E1 Activating E3 Ligase DUB SUMO p97 E2 conjugating |
|---|---|
| Övrigt E3 ligase Ligand Inhibitorer | CC-99282 |
|
In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(196.71 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om CC-5013 (Lenalidomide) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om CC-5013 (Lenalidomide) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
| Information | CC-5013 (Lenalidomide) is a potent immunomodulatory CRBN E3 ligase modulator. It affects NF-κB, ERK, and MYC signaling pathways, by inducing CRBN-dependent ubiquitination and proteasomal degradation of IKZF1/3 and CK1α, inhibiting tumor proliferation and promoting NK/T cell-mediated cytotoxicity. |
|---|---|
|
Läs mer om CC-5013 (Lenalidomide) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 259.26 | Formel | C13H13N3O3 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 191732-72-6 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | CC-5013 | Smiles | C1CC(=O)NC(=O)C1N2CC3=C(C2=O)C=CC=C3N | ||
Fråga 1:
What is the formulation for its injection (i.p.) in mice?
Svar:
This paper has the information you need: http://link.springer.com/article/10.1208/s12248-012-9401-2. Add it to the appropriate volume of sterile phosphate-buffered saline (PBS) containing 1% hydrochloric acid (HCl). The pH of this preparation was adjusted to 7.0–7.6 using sodium hydroxide and sterile filtered using a 0.22 μm Steriflip filter.
Fråga 2:
what is the procedure to resuspend it?
Svar:
This compound can be resuspended by DMSO, with a solubility of about 52 mg/mL (200.57 mM). For in vivo study, the working solution can be prepared with the vehicle of: 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol for oral administration.