endast för forskning

CC-5013 (Lenalidomide) Immunmodulator

Kat.nr.: S1029

Lenalidomid är en TNF-α sekretionshämmare med IC50 på 13 nM i PBMC:er. Lenalidomid (CC-5013) är en ligand till ubiquitin E3-ligas cereblon (CRBN), och det orsakar selektiv ubiquitinering och nedbrytning av två lymfoida transkriptionsfaktorer, IKZF1 och IKZF3, av CRBN-CRL4 ubiquitinligaset. Lenalidomid främjar klyvt Caspase-3 uttryck och hämmar VEGF uttryck och inducerar apoptos.
CC-5013 (Lenalidomide) E3 ligase Ligand Kemisk Chemical Structure

Kemisk struktur

Molekylvikt: 259.26

Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.97%
99.97

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 51 mg/mL (196.71 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om CC-5013 (Lenalidomide) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om CC-5013 (Lenalidomide) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information CC-5013 (Lenalidomide) is a potent immunomodulatory CRBN E3 ligase modulator. It affects NF-κB, ERK, and MYC signaling pathways, by inducing CRBN-dependent ubiquitination and proteasomal degradation of IKZF1/3 and CK1α, inhibiting tumor proliferation and promoting NK/T cell-mediated cytotoxicity.

Läs mer om CC-5013 (Lenalidomide) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om CC-5013 (Lenalidomide) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 259.26 Formel

C13H13N3O3

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 191732-72-6 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer CC-5013 Smiles C1CC(=O)NC(=O)C1N2CC3=C(C2=O)C=CC=C3N

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om CC-5013 (Lenalidomide)

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
What is the formulation for its injection (i.p.) in mice?

Svar:
This paper has the information you need: http://link.springer.com/article/10.1208/s12248-012-9401-2. Add it to the appropriate volume of sterile phosphate-buffered saline (PBS) containing 1% hydrochloric acid (HCl). The pH of this preparation was adjusted to 7.0–7.6 using sodium hydroxide and sterile filtered using a 0.22 μm Steriflip filter.

Fråga 2:
what is the procedure to resuspend it?

Svar:
This compound can be resuspended by DMSO, with a solubility of about 52 mg/mL (200.57 mM). For in vivo study, the working solution can be prepared with the vehicle of: 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol for oral administration.