endast för forskning

Linsitinib (OSI-906) IGF-1R/Insulin Receptor hämmare

Kat.nr.: S1091

Linsitinib (OSI-906) är en selektiv hämmare av IGF-1R med IC50 på 35 nM i cellfria analyser. Den är måttligt potent mot InsR med IC50 på 75 nM, och visar ingen aktivitet mot Abl, ALK, BTK, EGFR, FGFR1/2, PKA etc. Fas 3.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.99%
99.99

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 84 mg/mL (199.29 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om Linsitinib (OSI-906) löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om Linsitinib (OSI-906) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

Linsitinib (OSI-906) is a potent inhibitor of IGF-1R (35 nM), Insulin Receptor (75 nM), ABCG2 (1000, 2000 nM), ABCC10 (1000, 2000 nM), TSHR, AKT, ERK1/2, S6K, S6, 4EBP1, GSK3B, and AMPK. Linsitinib (OSI-906) exhibits the greatest inhibitory potency toward IGF-1R (IC50 = 35 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information Linsitinib (OSI-906) is a potent small-molecule dual IGF-1R/IR kinase inhibitor. It blocks PI3K/Akt and MAPK/ERK signaling by suppressing receptor phosphorylation, effectively inhibiting tumor cell proliferation, migration, and inducing apoptosis.

Läs mer om Linsitinib (OSI-906) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om Linsitinib (OSI-906) Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 421.49 Formel

C26H23N5O

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 867160-71-2 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer N/A Smiles CC1(CC(C1)C2=NC(=C3N2C=CN=C3N)C4=CC5=C(C=C4)C=CC(=N5)C6=CC=CC=C6)O

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om Linsitinib (OSI-906)

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
Does it dissolve in the vehicle (30% PEG400/0.5%Tween 80/5% propylene glycol) or is it a suspension?

Svar:
It is a suspension in 30% PEG400/0.5% Tween 80/5% propylene glycol.