endast för forskning
Kat.nr.: S1091
| Relaterade mål | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 |
|---|---|
| Övrigt IGF-1R Inhibitorer | BMS-536924 NVP-AEW541 BMS-754807 Picropodophyllin (AXL1717) AG-1024 GSK1904529A NVP-ADW742 NT157 PQ 401 MSDC-0160 |
|
In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(199.29 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Linsitinib (OSI-906) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Linsitinib (OSI-906) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Linsitinib (OSI-906) is a potent inhibitor of IGF-1R (35 nM), Insulin Receptor (75 nM), ABCG2 (1000, 2000 nM), ABCC10 (1000, 2000 nM), TSHR, AKT, ERK1/2, S6K, S6, 4EBP1, GSK3B, and AMPK. Linsitinib (OSI-906) exhibits the greatest inhibitory potency toward IGF-1R (IC50 = 35 nM).
| Information | Linsitinib (OSI-906) is a potent small-molecule dual IGF-1R/IR kinase inhibitor. It blocks PI3K/Akt and MAPK/ERK signaling by suppressing receptor phosphorylation, effectively inhibiting tumor cell proliferation, migration, and inducing apoptosis. |
|---|---|
|
Läs mer om Linsitinib (OSI-906) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 421.49 | Formel | C26H23N5O |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 867160-71-2 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | N/A | Smiles | CC1(CC(C1)C2=NC(=C3N2C=CN=C3N)C4=CC5=C(C=C4)C=CC(=N5)C6=CC=CC=C6)O | ||
Fråga 1:
Does it dissolve in the vehicle (30% PEG400/0.5%Tween 80/5% propylene glycol) or is it a suspension?
Svar:
It is a suspension in 30% PEG400/0.5% Tween 80/5% propylene glycol.