endast för forskning

LY294002 PI3K Hämmare

Kat.nr.: S1105

LY294002 (SF 1101, NSC 697286) är den första syntetiska molekyl som är känd för att hämma PI3Kα/δ/β med IC50 på 0,5 μM/0,57 μM/0,97 μM, respektive; mer stabil i lösning än Wortmannin, och blockerar också autofagosombildning. Den binder inte bara till klass I PI3Ks och andra PI3K-relaterade kinaser, utan också till nya mål som verkar vara orelaterade till PI3K-familjen. Denna förening hämmar också CK2 med IC50 på 98 nM. Den är en icke-specifik DNA-PKcs-hämmare och aktiverar autophagy och apoptosis.
Hoppa till

Kvalitetskontroll (Quality Control)

Batch: Renhet: 99.99%
99.99

Löslighet i DMSO eller vatten (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 80 mg/mL (260.29 mM)
(Fuktkontaminerad DMSO kan minska lösligheten. Använd färk, vattenfri DMSO.)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden).

Molaritetsräknare

Massa Koncentration Volym Molekylvikt
Utspädningsräknare Molekylviktsräknare

In vivo
Batch:

In vivo-formuleringsräknare (Klar lösning)

Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)

mg/kg g μL

Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Beräkningsresultat:

Arbetskoncentration: mg/ml;

Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.

Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.

Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.

Läs mer om LY294002 löslighet i DMSO eller vatten

Arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Sök cellinjer | Välj forskningsområde & hitta arbetskoncentrationer

Läs mer om LY294002 arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling

×

Selektivitet och specifikitet (Selectivity & Specificity)

LY294002 is a potent inhibitor of Purified PI3K (1400 nM), PI3K (20000 nM), HSV-1 (20000 nM), AKT, MTOR, Notch signaling, YBX1, ZDHHC20, NFKB, GSK3B. LY294002 exhibits the greatest inhibitory potency toward Purified PI3K (IC50 = 1400 nM).

Detaljer om selektivitet och specifikitet

Verkningsmekanism (Mechanism of Action)

Information LY294002 is a potent, reversible, ATP-competitive PI3K inhibitor. It affects PI3K/Akt/mTOR and NF-κB signaling by binding to the PI3K ATP-binding site and blocking Akt phosphorylation, effectively inhibiting cell proliferation, EMT, and angiogenesis while promoting apoptosis.

Läs mer om LY294002 IC50 för cellbaserade och cellfria analyser

Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism

Läs mer om LY294002 Verkningsmekanism

Kemisk information, lagring & stabilitet (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekylvikt 307.34 Formel

C19H17NO3

Lagring (från mottagningsdatumet)
CAS-nr 154447-36-6 Ladda ner SDF Lagring av stamlösningar

Synonymer SF 1101, NSC 697286 Smiles C1COCCN1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=CC=C3)C4=CC=CC=C4

Läs mer om lagring & stabilitet

Välj kombinationsföreningarna (Flera val tillåtna)
Välj en kombinationsförening först

Läs mer jämförande analys om LY294002

Vanliga frågor (Frequently Asked Questions)

Fråga 1:
I want to buy a inhibitor that can inactivates Akt/PI3K. I notice the protocol of this compound (catalog no. s1105) says it will inactivates Akt/PKB. Is it available for Akt/PI3K inhibition?

Svar:
It is the first synthetic molecule known to inhibit PI3Kα/δ/β with IC50 of 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM, respectively. This compound can inhibit PI3K/AKT. PKB is the alternative name of AKT.

Fråga 2:
What is the suggested formulation of this compound for mouse injection(i.p.)?

Svar:
It can be dissolved in 4% DMSO/30% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O at 5 mg/ml clearly, and the concentration of DMSO is safe for in vivo experiments.