endast för forskning
Kat.nr.: S2003
| Relaterade mål | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Övrigt CCR Inhibitorer | Cenicriviroc INCB3344 SB-297006 ZK756326 2HCl Adaptavir (DAPTA) BX471 (ZK-811752) AZD2098 BMS-813160 RS102895 R243 |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(194.67 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om Maraviroc (UK-427857) löslighet i DMSO eller vatten
Läs mer om Maraviroc (UK-427857) arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
Maraviroc (UK-427857) is a potent inhibitor of HIV-1 (IC90 in vitro), CCR5, TBI, FCS, CIBI, ICH, pain, opioid effectiveness, HIV, HIV-1 RNA (<50 copies/mL), CCL5, Acute lymphoblastic leukemia, Acute myeloid leukemia, Hodgkin lymphoma, MSC recruitment, monocyte recruitment, tumor cell growth, doxorubicin, brentuximab vedotin, heterospheroid formation, cell viability, tumor growth (>50% reduction), monocyte accumulation, Treg migration, lung metastasis, angiogenesis, metastasis, survival, immune-suppressive myeloid cells, antitumor immunity, thoracic metastasis, trastuzumab resistance, CAF growth, tumor xenograft growth, macrophages, CRC, MSC-induced tumor xenograft growth, tumor cell migration, tumor cell invasion, Gastric cancer cell dissemination, M1 polarization of microglia, microglia migration, invasion, xenograft growth, proliferation, caspase activation, Bax increase, cell cycle progression, PDAC liver metastasis, macrophage migration, overall survival, behavioural outcomes, motor performance, cognitive outcomes, dendritic spine preservation, axonal projections to contralateral cortex, inflammatory response, CREB/DLK signalling, Akt, vasculature, endothelial cell migration, mTOR/Akt pathway, M1/M2 macrophages, cancer cell killing, migration, breast cancer cell homing to the lungs, prostate cancer metastasis, M1 macrophages, pro-migratory chemokines and cytokines, T cell agglomeration, macrophage repolarisation, tumour-promoting inflammation, liver metastases, inflammation, IL-6, sICAM1, sVCAM-1, arterial stiffness, neointimal development, endothelial function, circulating endothelial microparticles, leukocyte-endothelial adhesion, IL-6 secretion, IL-8 secretion, sICAM1 secretion, sVCAM1 secretion, senescence, STAT1 pathways, PDK1 pathways, AKT pathways, HIV-induced BBB dysfunction. Maraviroc (UK-427857) exhibits the greatest inhibitory potency toward HIV-1 RNA.
| Information | Maraviroc (UK-427857) is a potent, allosteric CCR5 antagonist. It affects CCL5/CCR5 and PI3K/AKT signaling pathways by binding to the receptor's transmembrane domain and stabilizing its inactive conformation, effectively inhibiting HIV-1 entry, macrophage polarization, and inflammation. |
|---|---|
|
Läs mer om Maraviroc (UK-427857) IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 513.67 | Formel | C29H41F2N5O |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 376348-65-1 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | UK-427857 | Smiles | CC1=NN=C(N1C2CC3CCC(C2)N3CCC(C4=CC=CC=C4)NC(=O)C5CCC(CC5)(F)F)C(C)C | ||
Fråga 1:
What vehicle do you recommend to dissolve it for in vivo experiments?
Svar:
It can be dissolved in 5% DMSO/castor oil at 62 mg/ml as suspension for oral administration. As to a clear solution for injection, following three vehicles at 10mg/ml will help: 1. 2% DMSO/castor oil; 2. 2%DMSO/sunflower oil; 3. 2%DMSO/30%PEG 300/ddH2O.