endast för forskning
Kat.nr.: S2619
| Relaterade mål | HDAC Caspase Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease Tyrosinase HIV Protease DPP Serine Protease |
|---|---|
| Övrigt Proteasome Inhibitorer | ONX-0914 (PR-957) Oprozomib Delanzomib VR23 PI-1840 Marizomib (Salinosporamide A) KSQ-4279 (USP1-IN-1) MG-115 Isoginkgetin RA-190 |
|
In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(199.73 mM)
Ethanol : 95 mg/mL Water : Insoluble Löslighetsdata ovan är alla experimentella resultat (inte litteraturvärden). |
|
In vivo |
|||||
Steg 1: Ange information nedan (Rekommenderas: Ett extra djur för att ta hänsyn till förluster under experimentet)
Steg 2: Ange in vivo-formuleringen (Detta är endast räknaren, inte formuleringen. Vänligen kontakta oss först om det inte finns någon in vivo-formulering i löslighetsavsnittet.)
Beräkningsresultat:
Arbetskoncentration: mg/ml;
Metod för att bereda DMSO-stamlösning: mg substans förlöst i μL DMSO ( Stamlösningskoncentration mg/mL, Vänligen kontakta oss först om koncentrationen överskrider DMSO-lösligheten för denna batch av substansen. )
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedanμL PEG300, blanda och klarna, tillsätt sedanμL Tween 80, blanda och klarna, tillsätt sedan μL ddH2O, blanda och klarna.
Metod för att bereda in vivo-formulering: Ta μL DMSO stamlösning, tillsätt sedan μL Majsolja, blanda och klarna.
Obs: 1. Se till att vätskan är klar innan du tillsätter nästa lösningsmedel.
2. Se till att tillsätta lösningsmedlet/lösningsmedlen i ordning. Du måste se till att lösningen som erhålls i föregående tillsats är en klar lösning innan du fortsätter att tillsätta nästa lösningsmedel. Fysiska metoder som vortex, ultraljud eller varmt vattenbad kan användas för att underlätta upplösningen.
Läs mer om MG132 arbetskoncentrationer för cellodlingsbehandling
MG132 is a potent inhibitor of Mycobacterium tuberculosis proteasome (27.97 μM), Proteasome (10 µg/kg/day), RET, Progerin, Prelamin A, NPC1, GM1, Cholesterol, Oocyte meiotic resumption (90%), F-actin-rich TZPs, HAS2, TNFAIP6, Progesterone synthesis, Proteasome β5, CTSA, TPP2, CAPN1, MHV, SARS-CoV, IL6, ICAM1, CXCL10, CCL2, MIF, CCL5, DUSP1, VNN1, CASP3, SRSF1, NFE2L2 (10 µg/kg/day), NFKB, NFKBIA, Oocyte-cumulus ECM formation, HA synthesis, HA-IαI covalent binding, F-actin-rich TZPs degradation, TGFB, MAPK, SMAD7, SOD, GPX (10 µg/kg/day), SERPINE1, PI3K, AKT, H2O2-mediated oxidative stress (0.5 µM), Cardiac hypertrophy (0.1 mg/kg/day), Endothelial dysfunction, SOD1 (10 µg/kg/day), Heme-mediated oxidative injury (1 µM), HMOX1, Cisplatin-induced nephrotoxicity, Renal fibrosis (low doses), CAT (10 µg/kg/day), NOX, CNBP. MG132 exhibits the greatest inhibitory potency toward H2O2-mediated oxidative stress (IC50 = 500 nM).
| Information | MG132 is a potent 26S proteasome inhibitor. It blocks NF-kB signaling and protein degradation by binding its catalytic sites. |
|---|---|
|
Läs mer om MG132 IC50 för cellbaserade och cellfria analyser |
|
| Huvudsakliga tillämpningar och verkningsmekanism | |
| Molekylvikt | 475.62 | Formel | C26H41N3O5 |
Lagring (från mottagningsdatumet) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr | 1211877-36-9 | Ladda ner SDF | Lagring av stamlösningar |
|
|
| Synonymer | (S,R,S)-(-)-MG-132, Z-Leu-D-Leu-Leu-al | Smiles | CC(C)CC(C=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 | ||
Fråga 1:
I want to know whether it contains EDTA or other chelating agent in this product?
Svar:
It does not contain EDTA or other chelating agent.